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5-bromo-2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 38224-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
5-Bromo-2-(4-bromophenyl)benzotriazole
5-bromo-2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
38224-46-3
化学式
C12H7Br2N3
mdl
——
分子量
353.016
InChiKey
FXBVKJYYSWMZNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基-4-联苯胺5-bromo-2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazolesodium t-butanolate三叔丁基膦 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 以83%的产率得到5-(biphenyl-4-ylphenylamino)-2-{4-(biphenyl-4-ylphenylamino)phenyl}benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    摘要:
    本发明是一种有机EL元件,其中用于盖层的材料是在10-5mol/L浓度下,在吸收光谱的波长为400至410 nm处测量的吸收度很高的材料,并且该材料是从提供薄膜稳定性和耐久性方面表现优异的芳基胺材料中选择的,特别是选择了具有高折射率的特定苯并咪唑环结构的二胺化合物。
    公开号:
    US20210226132A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4′-dibromoazobenzenedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersilver nitrate双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到5-bromo-2-(4-bromophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    AgNO3 as nitrogen source for rhodium(iii)-catalyzed synthesis of 2-aryl-2H-benzotriazoles from azobenzenes
    摘要:
    已建立一种新方法,用于Rh(iii)催化的非预功能化偶氮苯直接氮杂氧化环化,以高产率提供2-芳基-2H-苯并三唑。
    DOI:
    10.1039/c6cc04341k
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl-<i>2H</i>-Benzotriazoles from Azoarenes and TMSN<sub>3</sub>
    作者:Nilufa Khatun、Anju Modi、Wajid Ali、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01706
    日期:2015.10.2
    Substrate-directed ortho C-H amination of azoarenes using TMSN3 as the source of nitrogen leading to the synthesis of 2-aryl-2H-benzotriazoles has been accomplished with the help of Pd/TBHP combinations. An intermolecular o-azidation (C-N bond formation) followed by an intramolecular N-N bond formation via nucleophilic attack of one of the azo nitrogen onto the o-azide nitrogen leads to cyclization with the expulsion of N-2.
  • [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2005054212A3
    公开(公告)日:2005-11-03
  • TW2016/2094
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Electroluminescent Device
    申请人:Rogers Jonathan
    公开号:US20080027226A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds are suitable components of blue-emitting, durable, organo-electroluminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in, for example, mobile phones, televisions and personal computer screens.
  • Fluorescent Organic Light Emitting Elements Having High Efficiency
    申请人:UDC IRELAND LIMITED
    公开号:US20170186976A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention relates to organic light emitting elements, comprising thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters and/or hosts on basis of benzotriazoles, which have a sufficiently small energy gap between S 1 and T 1 (ΔE ST ) to enable up-conversion of the triplet exciton from T 1 to S 1 . The organic light emitting elements show high electroluminescent efficiency.
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