4-正丁胺基-1-丁醇 | 4543-95-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-正丁胺基-1-丁醇
• 中文别名: 4-正丁氨基-1-丁醇；N-丁基-4-羟基丁胺；4-(丁氨基)-1-丁醇
• 英文名称: 4-(butylamino)butan-1-ol
• 英文别名: (4-hydroxybutyl)(butyl)amine；4-Butylamino-butanol-(1)
• CAS: 4543-95-7
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: OPUJAKVDYGQVHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C / 10mmHg
• 密度：
  0.89
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319

SDS

4-(丁氨基)-1-丁醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-(Butylamino)-1-butanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(丁氨基)-1-丁醇
百分比： >99.0%(GC)(T)
CAS编码： 4543-95-7
俗名： N-Butyl-4-hydroxybutylamine
分子式： C8H19NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
4-(丁氨基)-1-丁醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 132 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.89
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-(丁氨基)-1-丁醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: EL0900000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-(丁氨基)-1-丁醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二正丁胺	dibutylamine	111-92-2	C8H19N	129.246
  ——	4-(n-Butyl)-aminobuttersaeure	79858-44-9	C8H17NO2	159.228
  4-氨基-1-丁醇	4-Aminobutanol	13325-10-5	C4H11NO	89.1374

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-Butylmethylaminobutan-1-ol	124455-57-8	C9H21NO	159.272
  ——	butyl-(4-chloro-butyl)-amine	116282-33-8	C8H18ClN	163.691

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丁胺基-1-丁醇 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以56%的产率得到1-丁基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  醇对胺的过渡金属催化N-烷基化

  摘要：

  伯醇和仲醇在⩽100°C下在铑，铱和钌化合物存在下实现伯胺和仲胺的烷基化，从而可以实现伯胺的选择性单烷基化，并且可以通过环内和环内构筑杂环分子过程。

  DOI：

  10.1039/c39810000611
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-n-氯-1-丁胺 生成 4-正丁胺基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  The Influence of Solvent and Chloramine Structure on the Free-Radical Rearrangement Products of N-Chlorodialkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a022

文献信息

• Endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06162927A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Otomo Akira

  公开号：US20120172599A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。
• Platinum-Catalyzed, Terminal-Selective C(sp³)–H Oxidation of Aliphatic Amines
  作者：Melissa Lee、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jacs.5b09099

  日期：2015.10.14

  C(sp(3))-H oxidation of aliphatic amines without the requirement for directing groups. CuCl2 is employed as a stoichiometric oxidant, and the reactions proceed in high yield at Pt loadings as low as 1 mol%. These transformations are conducted in the presence of sulfuric acid, which reacts with the amine substrates in situ to form ammonium salts. We propose that protonation of the amine serves at least

  本通讯描述了脂肪胺的终端选择性、Pt 催化的 C(sp(3))-H 氧化，无需定向基团。CuCl2 用作化学计量氧化剂，在 Pt 负载量低至 1 mol% 的情况下，反应以高产率进行。这些转化是在硫酸存在下进行的，硫酸与胺底物原位反应形成铵盐。我们建议胺的质子化至少起到三个重要作用：（i）它使底物可溶于水性反应介质中；(ii) 它限制胺氮与 Pt 或 Cu 的结合；(iii) 它以电子方式使靠近氮中心的 CH 键失活。我们证明该策略对各种伯胺、仲胺和叔胺的终端选择性 C(sp(3))-H 氧化是有效的。
• Intramolecular N-acyliminium ion versus Friedel–Crafts cyclization onto 3-indoles: synthesis of the novel rings pyrrolizino[2,1-b]indole and homologues
  作者：Raffaella Cincinelli、Sabrina Dallavalle、Lucio Merlini、Raffaella Nannei、Leonardo Scaglioni

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.036

  日期：2009.4

  γ-oxoamides causes Friedel–Crafts intramolecular cyclization to β-carbolinones and dihydro-2H-azepino[3,4-b]indol-1-ones, in contrast to secondary δ-,ɛ-, and ζ-oxoamides, which cyclize to the novel heterocyclic rings pyrrolizino[2,1-b]indole, indolizino[2,1-b]indole, and 9a,11-diaza-indeno[1,2-a]azulene, via an intermediate N-acyliminium ion. Tertiary amides lead only the Friedel–Crafts ring closure, thus

  吲哚-2-羧酸β-和γ-氧代酰胺的酸处理导致Friedel-Crafts分子内环化为β-咔啉酮和二氢-2 H-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1-酮，与仲δ相反-，ɛ-和ζ-氧代酰胺，可环化成新型杂环吡咯并[2,1- b ]吲哚，吲哚并[2,1- b ]吲哚和9a，11-二氮杂茚并[1,2-通过中间的N-酰基亚胺离子形成α ] azulene。叔酰胺仅导致Friedel-Crafts环闭合，从而允许合成更大的稠合环。
• THIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1748044A1

  公开（公告）日：2007-01-31

  An object of the present invention is to provide a novel thiazole compound with specific inhibitory activity against phosphodiesterase 4. The present invention provides a compound represented by Formula (1), an optical isomer thereof, or a salt thereof: wherein R1 is a di-C1-6 alkoxyphenyl group; R2 is any one of the following groups (a) to (t): (a) a phenyl group; (b) a naphthyl group; (c) a pyridyl group; (d) a furyl group; (e) a thienyl group; (f) an isoxazolyl group; (g) a thiazolyl group; (h) a pyrrolyl group; (i) an imidazolyl group; (j) a tetrazolyl group; (k) a pyrazinyl group; (1) a thienothienyl group; (m) a benzothienyl group; (n) an indolyl group; (o) a benzimidazolyl group; (p) an indazolyl group; (q) a quinolyl group; (r) a 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl group; (s) a quinoxalinyl group; and (t) a 1,3-benzodioxolyl group; and A is any one of the following groups (i) to (vi): (i) -CO-B- wherein B is a C1-6 alkylene group; (ii) -CO-Ba wherein Ba is a C2-6 alkenylene group; (iii) -CH(OH)-B-; (iv) -COCH(COOR3)-Bb- wherein R3 is a C1-6 alkyl group and Bb is a C1-6 alkylene group; and (v) -Bc- wherein Bc is a C2-6 alkylene group.

  本发明的目的是提供一种对磷酸二酯酶4具有特异抑制活性的新型噻唑化合物。本发明提供一种由式（1）表示的化合物，其光学异构体或盐：其中R1是二C1-6烷氧基苯基基团；R2是以下分组之一（a）至（t）中的任意一种：（a）苯基；（b）萘基；（c）吡啶基；（d）呋喃基；（e）噻吩基；（f）异氧唑基；（g）噻唑基；（h）吡咯基；（i）咪唑基；（j）四唑基；（k）吡嗪基；（l）噻吩噻吩基；（m）苯并噻吩基；（n）吲哚基；（o）苯并咪唑基；（p）吲哚基；（q）喹啉基；（r）1,2,3,4-四氢喹啉基；（s）喹啉基；和（t）1,3-苯并二氧杂环戊基；以及A是以下分组之一（i）至（vi）中的任意一种：（i）-CO-B-，其中B是C1-6烷基基团；（ii）-CO-Ba，其中Ba是C2-6烯基基团；（iii）-CH(OH)-B-；（iv）-COCH(COOR3)-Bb-，其中R3是C1-6烷基基团，Bb是C1-6烷基基团；和（v）-Bc-，其中Bc是C2-6烷基基团。

表征谱图