Thioacetic acid S-((S)-3-{4-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-butyl]-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-heptyl) ester | 353291-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Thioacetic acid S-((S)-3-{4-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-butyl]-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-heptyl) ester
• CAS: 353291-54-0
• 化学式: C₄₄H₈₆O₅SSi₃
• 分子量: 811.486
• InChiKey: LAPJRNKHGZGHCV-QXOHTSMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.82
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-((S)-3-{4-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-butyl]-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-heptyl) ester 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到Thioacetic acid S-((S)-3-{4-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-2-methyl-butyl]-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-heptyl) ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164
• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-((S)-3-{4-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-but-3-enyl]-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-heptyl) ester 在 儿萘酚硼烷 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到Thioacetic acid S-((S)-3-{4-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-2-methyl-butyl]-2,6-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-heptyl) ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164