4-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-oxa-9-aza-phenanthren-3-yl)-thiazol-2-ylamine | 1312578-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-oxa-9-aza-phenanthren-3-yl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-(9-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrano[2,3-c]quinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1312578-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: NDEYYAYQBCUAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-3-氧代-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-6-羧酸 、 4-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-oxa-9-aza-phenanthren-3-yl)-thiazol-2-ylamine 生成 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carboxylic acid [4-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-oxa-9-aza-phenanthrene-3-yl)-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ANTIBIOTICS

  摘要：

  化合物的公式（I）：其中A1代表—O—、—S—或—N—R3；A2代表—CH2—、—O—、—N—R4、—C（═O）—或—CH（O—R4）—；A3代表C3-C8环烷基、饱和和不饱和的4至8元杂环二基，其中1、2或3个杂原子选自氮、氧和硫，该基团A3未取代或取代；A4代表C1-C4烷基、C2-C4烯基、>C═O或从—C2H4NH—、—C2H4O—和—C2H4S—中选择的基团，通过碳原子与相邻的NR5基团连接；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代，R1和R2独立地代表氢或来自羟基、卤素、硫醇基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫氧基、C1-C6烷基羰酸酯氧基、C1-C6烷基磺酸酯氧基、C1-C6杂烷基羰酸酯氧基、C5-C6杂环烷基羰酸酯氧基、C1-C6杂烷氧基，其中杂烷基、杂烷氧基或杂环烷基包含1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，在这些取代基中，烷基基团未取代或进一步取代；R3、R4和R5独立地代表氢或C1-C6烷基；X1和X2独立地代表氮原子或CR2，但至少其中之一代表氮原子；m为1；（CH2）m基团可选择地被C1-C4烷基、卤素、羧基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基羰酸酯氧基、氨基、单或双-(C1-C4烷基)氨基或酰胺基取代；n为0、1或2或其药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  US20120245345A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-4-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 三乙烯二胺 、 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 60.25h， 生成 4-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-oxa-9-aza-phenanthren-3-yl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中A1代表-O-，-S-或-N-R3；A2代表-CH2-，-O-，-N-R4，-C（=O）-或-CH（O-R4）-；A3代表C3-C8环烷基；饱和和不饱和的含有1、2或3个氮、氧和硫杂原子的4至8元杂环二基，其中该基A3未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，C2-C4烯基，>C=O或从-C2H4NH-，-C2H4O-和-C2H4S-中选择的一个基团，通过碳原子与相邻的NR5基团连接；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代，R1和R2相互独立地代表氢或从羟基，卤素，巯基，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基羰氧基，C1-C6烷基磺酰氧基，C1-C6杂烷基羰氧基，C5-C6杂环烷基羰氧基，C1-C6杂烷氧基中选择的取代基，其中杂烷基，杂烷氧基或杂环烷基包括1、2或3个从氮、氧和硫中选择的杂原子，在这些取代基中，烷基基未取代或进一步取代；R3，R4和R5相互独立地代表氢或C1-C6烷基；X1和X2相互独立地代表氮原子或CR2，但至少X1和X2中的一个代表氮原子；m为1；（CH2）m基团可选地通过C1-C4烷基，卤素，羧基，羟基，C1-C4烷氧基，C1-C4-烷基羰氧基，氨基，单烷基或双烷基氨基或酰胺基n为0，1或2或其药学上可接受的盐，适用于作为治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  WO2011073378A1

文献信息

• Tricyclic antibiotics
  申请人：Gaucher Bérangère

  公开号：US08927541B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are useful for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式I的抗菌化合物：其中所有可变取代基如此处所述，其对治疗细菌感染有用。
• US8927541B2
  申请人：——

  公开号：US8927541B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9120822B2
  申请人：——

  公开号：US9120822B2

  公开（公告）日：2015-09-01