(S)-4-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)butan-1-ol | 122872-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxoaln-4-yl)butan-1-ol；(S)-1,2-isopropylidenedioxyhexan-6-ol；(5S)-5,6-isopropylidenedioxyhexanol；4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-ol
• CAS: 122872-99-5
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: CRKMKGQWAGRYDY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到(S)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  基于手性池的策略合成棕榈油内酯A的C3–14片段

  摘要：

  Palmerolide A是一种有效的，选择性的黑色素瘤细胞生长抑制剂，是一种从南极棘齿类植物金刚鹦鹉分离到的大环聚酮化合物。Palmerolide A靶向跨膜质子泵，液泡-ATPase，并诱导自噬，但其方式独立于HIF-1α激活。在这里，我们报告了棕榈油内酯A的C3–14片段的合成，该化合物使用容易获得的多元醇作为手性结构单元，可用于大环化合物的结构/活性研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.007
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-5,6-O-isopropylidene-2,3,4-trideoxy-D-threo-hexonate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖基-1,5-内酯合成一些三脱氧-d-己糖及其衍生物

  摘要：

  摘要甲基2,3,4-丁氧基-α-d-和-β-d-甘油己吡喃糖苷（10和11）甲基α-d-和β-d-乙酰吡喃糖苷（24和25），（2S描述了）-1,2-己二醇（36），（2S）-1,1,2,6-己三醇（37），以及它们的一些衍生自d-葡萄糖基-1,5-内酯的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84152-i

文献信息

• Reductive Spiroannulation of Nitriles with Secondary Electrophiles
  作者：Matthew D. Morin、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ol050567q

  日期：2005.5.1

  The scope of reductive decyanation and spiroannulation reactions has been expanded to include secondary electrophiles for potentially useful transformations. Secondary phosphates and chlorides, as well as terminal epoxides, cyclize in a stereospecific fashion. Both endo and exo modes of cyclization were observed with terminal epoxides.

  还原性脱氰和螺环化反应的范围已扩大到包括潜在的有用转化的仲亲电试剂。仲磷酸盐和氯化物，以及末端环氧化物以立体特异性方式环化。末端环氧化物均观察到内环和外环的环化模式。
• Diastereoselective Synthesis of Cyclic Ethers by Radical Cyclization at β-Position of β-Alkoxyacrylates
  作者：Yoko Yuasa、Wataru Sato、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1080/00397919708003328

  日期：1997.2

  Abstract Regioselective carbon-carbon bond formation by radical reaction at the β-position of β-alkoxyacrylate was applied to a synthesis of 2,5-disubstituted tetrahydrofuran, 2,6-disubstituted tetrahydropyran, 2,7-disubstituted oxepane derivatives.

  摘要 将β-烷氧基丙烯酸酯β-位自由基反应形成区域选择性碳-碳键用于合成2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷衍生物。
• On the stereochemistry of palmerolide A
  作者：Matthew D. Lebar、Bill J. Baker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.053

  日期：2007.11

  Degradative studies of the anticancer macrolide palmerolide A have resulted in re-assignment of the C-7,C-10, and C-11 stereocenters. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.