4-正壬基苯乙酮 | 37593-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-正壬基苯乙酮
• 中文别名: 4'-正壬基乙酰苯酮；对壬基乙酰苯酮；对壬基苯乙酮；4"-正壬基乙酰苯酮
• 英文名称: p-nonyl acetophenone
• 英文别名: 1-(4-nonylphenyl)ethan-1-one；4-n-Nonylacetophenone；4'-nonylacetophenone；4-nonylacetophenone；1-(4-nonyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Nonyl-phenyl)-aethanon；p-Nonylacetophenone；1-(4-nonylphenyl)ethanone
• CAS: 37593-05-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• mdl: MFCD00043717
• 分子量: 246.393
• InChiKey: PWRSUUUQEQAMEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C
• 闪点：
  159-161°C/2mm
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正壬基苯乙酮 在 吡啶 、 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(alpha-methyl-p-nonyl benzylidene) aniline
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant for polyester fluids - alpha - methyl - n

  摘要：

  一种用于润滑油的抗氧化剂，包括从取代苯胺或取代的1-氨基-1,2,3,4-四氢萘中选择的胺化合物。首选的抗氧化剂是N-(α-甲基-p-辛基苯基)苯胺，N-(α-甲基苯基)-p-壬基苯胺或1-(p-十二烷基氨基)-1,2,3,4-四氢萘。

  公开号：

  US04962234A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyllithium 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-正壬基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Dersch; Wollthan, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 511, p. 13,38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Dioxo-4-substituted-1-butanoic acid derivatives useful in treating
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04336397A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  2,4-Dioxo-4-substituted-1-butanoic acid derivatives of the formula: ##STR1## where R is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and L is a lipophilic group consisting essentially of: ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from the group consisting of (a) hydrogen; (b) C.sub.4-12 straight or branched chain alkyl; (c) C.sub.4-7 cycloalkyl; and (d) tetrahydronaphthyl; provided that R.sup.1 and R.sup.2 may not both be hydrogen; and when one of R.sup.1 or R.sup.2 is tetrahydronaphthyl, the other must be some other substituent; and that positions 2 and 6 of the substituted phenyl moiety may not be substituted; and ##STR3## where R.sup.1, and R.sup.2 have the same meaning as above except tetrahydronaphthyl; R.sup.3 is bromine, chlorine, or fluorine; m is 0 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  2,4-二氧代-4-取代-1-丁酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中R为氢或C.sub.1-4烷基；L为一个亲脂基团，基本上由以下组成：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地选自以下组：(a)氢；(b)C.sub.4-12直链或支链烷基；(c)C.sub.4-7环烷基；和(d)四氢萘基；但R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢；当R.sup.1或R.sup.2之一为四氢萘基时，另一个必须是其他取代基；并且取代苯基的2和6位置不能被取代；和##STR3## 其中R.sup.1和R.sup.2的含义与上述相同，除了四氢萘基；R.sup.3为溴、氯或氟；m为0至3；或其药用盐。
• Cobalt(II)-catalyzed preparation of alkylindium reagents and applications in cross-coupling with aryl halides
  作者：Peng Wang、Xuan-Di Song、Bing-Zhi Chen、Weidong Rao、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105824

  日期：2019.12

  The direct insertion of indium powder into alkyl iodides was found to be efficiently catalyzed by a catalytic amount of cobalt(II) bromide (10 mol%). Upon subjection of the thus-formed alkylindium compounds to palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a wide range of aryl halides, a series of cross-coupled products could be obtained in moderate to good yields with the tolerance to many important

  发现通过催化量的溴化钴（II）（10mol％）可有效地催化将铟粉直接插入到烷基碘中。使如此形成的烷基铟化合物与钯与多种芳基卤化物进行交叉偶联反应后，可以以中等到良好的产率获得一系列交叉偶联的产物，并且对许多重要的官能团具有耐受性。
• Preparation of Alkyl Indium Reagents by Iodine-Catalyzed Direct Indium Insertion and Their Applications in Cross-Coupling Reactions
  作者：Man-Ling Zhi、Bing-Zhi Chen、Wei Deng、Xue-Qiang Chu、Teck-Peng Loh、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00204

  日期：2019.3.1

  means of an iodine-catalyzed direct indium insertion into alkyl iodide in THF is reported. The thus-generated alkyl indium reagents effectively underwent Pd-catalyzed cross-coupling reactions with various aryl halides, exhibiting good compatibility to a variety of sensitive functional groups. By replacing THF with DMA and using 0.75 equiv of iodine, less reactive alkyl bromide could be used as substrate

  报道了一种通过碘催化的将铟直接插入到THF中的烷基碘中来合成烷基铟试剂的有效方法。如此生成的烷基铟试剂可有效地与各种芳基卤化物进行Pd催化的交叉偶联反应，表现出与各种敏感官能团的良好相容性。通过用DMA代替THF并使用0.75当量的碘，同等容易程度的反应性较低的烷基溴可以用作铟插入的底物。
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• Copper(II)-catalyzed preparation of alkylindium compounds and applications in cross-coupling reactions both in aqueous media
  作者：Peng Wang、Bing-Zhi Chen、Yi-Cong Guo、Weidong Rao、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151288

  日期：2019.12

  effectively underwent palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a myriad of aryl halides in aqueous media, leading to the cross-coupled products in modest to high yields. The mildness of the formed alkyl organometallics allowed the tolerance to various important functional groups incorporated in both substrates of alkyl iodides and aryl halides.

  开发了一种在催化量的廉价易得的CuSO 4 ·5H 2 O（10 mol％）存在下合成烷基铟化合物的高效水基方法。如此生成的烷基铟化合物与钯在水性介质中的芳基卤化物有效地进行了钯催化的交叉偶联反应，从而导致了中等至高收率的交叉偶联产物。所形成的烷基有机金属的温和性允许耐受结合在烷基碘和芳基卤的两种底物中的各种重要的官能团。