(E)-(4R,6R)-4-Acetoxy-6-((1R,4S)-4-hydroxy-4-methyl-cyclohex-2-enyl)-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-hept-2-enoic acid methyl ester | 112239-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(4R,6R)-4-Acetoxy-6-((1R,4S)-4-hydroxy-4-methyl-cyclohex-2-enyl)-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-hept-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4R,6R)-4-acetyloxy-6-[(1R,4S)-4-hydroxy-4-methylcyclohex-2-en-1-yl]-2-(4-methylpent-3-enyl)hept-2-enoate
• CAS: 112239-52-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: ZVQOOCHCSLVPBM-JZGLINHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,6R)-4-Acetoxy-6-((1R,4S)-4-hydroxy-4-methyl-cyclohex-2-enyl)-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-hept-2-enoic acid methyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100 mg的产率得到(E)-(4R,6R)-4-Acetoxy-6-((R)-4-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl)-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新的单叶双环二萜，来自叶绿假单胞菌。（M科）

  摘要：

  从大肠埃希氏菌中分离出了代表一类新的单环二萜的三种三萜酸。（肌科）。化学和光谱学证据表明它们的结构和绝对构型。这些二萜可以被认为是双sabolene倍半萜的异戊二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86839-3

文献信息

• FORSTER, P. G.;GHISALBERTI, E. L.;JEFFERIES, P. R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 2999-3007
  作者：FORSTER, P. G.、GHISALBERTI, E. L.、JEFFERIES, P. R.

  DOI：——

  日期：——