allyl 4-O-allyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 157399-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4-O-allyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,6-bis(prop-2-enoxy)oxane
• CAS: 157399-20-7
• 化学式: C₃₃H₃₈O₆
• 分子量: 530.661
• InChiKey: DNLQIVYIBIAGPT-AALIFHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-O-allyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 2-hydroxyethyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2-hydroxyethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型手性大环化合物的合成：衍生自D-葡萄糖的冠醚

  摘要：

  由α-烯丙基葡萄糖吡喃糖苷经六步合成了两个结合了冠醚和葡萄糖单元的新大环（1和2）。描述了与碱金属和铵离子的初步络合研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73258-8
• 作为产物：
  描述：

  1-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 NaCNBH₃*HCl 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 allyl 4-O-allyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型手性大环化合物的合成：衍生自D-葡萄糖的冠醚

  摘要：

  由α-烯丙基葡萄糖吡喃糖苷经六步合成了两个结合了冠醚和葡萄糖单元的新大环（1和2）。描述了与碱金属和铵离子的初步络合研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73258-8

文献信息

• Kanakamma, Puthuparampil P.; Mani, Neelakandha, S.; Maitra, Uday, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 18, p. 2339 - 2344
  作者：Kanakamma, Puthuparampil P.、Mani, Neelakandha, S.、Maitra, Uday、Nair, Vijay

  DOI：——

  日期：——
• DEGRADABLE POLYCARBONATES
  申请人：Texas A&M University

  公开号：EP2627691A1

  公开（公告）日：2013-08-21
• [EN] DEGRADABLE POLYCARBONATES<br/>[FR] POLYCARBONATES DÉGRADABLES
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2012051448A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Polycarbonates, polycarbonate compositions, methods for making polycarbonates, and polyhydroxyl monomers are provided.