(20R,22R)-2β,3β,14α-trihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β,8α-cholestan-6-one | 1332460-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (20R,22R)-2β,3β,14α-trihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β,8α-cholestan-6-one
• 英文别名: 7,8-dihydroponasterone A 20,22-diacetonide
• CAS: 1332460-52-2
• 化学式: C₃₀H₅₀O₆
• 分子量: 506.723
• InChiKey: VHTZBJGUMWWOFK-KPDGJDPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,22R)-2β,3β,14α-trihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β,8α-cholestan-6-one 在 甲醇 、 高氯酸 作用下， 生成 (20R,22R)-2β,3β-dihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β,8α-cholest-14-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Transformation of ω-anhydro-20-hydroxyecdysone diacetonide into 7,8α-dihydroponasterone a and its acetonides

  摘要：

  7,8 alpha-Dihydroponasterone A and its mono- and diacetonides were synthesized via catalytic hydrogenation of omega-anhydro-20-hydroxyecdysone 2,3: 20,22-diacetonide over Pd/C in methanol in the presence of sodium methoxide.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070219
• 作为产物：
  描述：

  (20R,22R)-14α-hydroxy-2β,3β:20,22-bis-(isopropylidenedioxy)-5β,8α-cholestan-6-one 在 甲醇 、 高氯酸 作用下， 反应 5.0h， 以37%的产率得到(20R,22R)-2β,3β-dihydroxy-20,22-isopropylidenedioxy-5β,8α-cholest-14-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Transformation of ω-anhydro-20-hydroxyecdysone diacetonide into 7,8α-dihydroponasterone a and its acetonides

  摘要：

  7,8 alpha-Dihydroponasterone A and its mono- and diacetonides were synthesized via catalytic hydrogenation of omega-anhydro-20-hydroxyecdysone 2,3: 20,22-diacetonide over Pd/C in methanol in the presence of sodium methoxide.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070219