8-acetyl-6-cyano-1,5-dimethoxy-12-oxo-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydronaphthacene | 74667-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-acetyl-6-cyano-1,5-dimethoxy-12-oxo-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydronaphthacene
• CAS: 74667-29-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: IKYRQZUOQSQMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-6-cyano-1,5-dimethoxy-12-oxo-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydronaphthacene 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 silver(II) oxide 、 sodium disulfite 、 氧气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 92.17h， 生成 (+/-)-7,9-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a029
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2--4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-acetyl-6-cyano-1,5-dimethoxy-12-oxo-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a029