1-cyclopropylmethyl-4-tributylstannanyl-1H-imidazole | 1334675-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclopropylmethyl-4-tributylstannanyl-1H-imidazole
• 英文别名: tributyl-[1-(cyclopropylmethyl)imidazol-4-yl]stannane
• CAS: 1334675-64-7
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂Sn
• 分子量: 411.218
• InChiKey: BINOFANMVYFROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-4-tributylstannanyl-1H-imidazole 、 2-bromo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [(R)-1-(4-cyano-piperidine-1-carbonyl)-2,2-dimethyl-propyl]-amide 在 四(三苯基膦)钯 、 碘化亚铜 水 、 乙酸乙酯 、 氯化锂 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 162 mg (99%) of 2-(1-cyclopropylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [(R)-1-(4-cyano-piperidine-1-carbonyl)-2,2-dimethyl-propyl]-amide as a viscous colorless oil的产率得到2-(1-cyclopropylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-5-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid [(R)-1-(4-cyano-piperidine-1-carbonyl)-2,2-dimethyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US08518945B2
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-4-iodo-1H-imidazole 、 三丁基氯化锡 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-cyclopropylmethyl-4-tributylstannanyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1