2-bromo-3-[(1-triethylsilyl)oxyethyl]-pyridine | 1012315-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-[(1-triethylsilyl)oxyethyl]-pyridine
• CAS: 1012315-05-7
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNOSi
• 分子量: 316.313
• InChiKey: ALJAXXBVLYCOLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 2-bromo-3-[(1-triethylsilyl)oxyethyl]-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.5h， 以60%的产率得到5'-bromo-3-[(1-triethylsilyl)oxyethyl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted electrocyclic reactions of 3-alkenyl-2,2′-bipyridines: an efficient method for the synthesis of 5,6-dihydro-1,10-phenanthroline and 1,10-phenanthroline derivatives

  摘要：

  通过 3-烯基-2,2â²-联吡啶的螯合辅助光化学电环反应，开发出了一种合成取代的 5,6-二氢-1,10-菲罗啉和 1,10-菲罗啉的有效方法。

  DOI：

  10.1039/b715442a
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 2-溴-alpha-甲基-3-吡啶甲醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到2-bromo-3-[(1-triethylsilyl)oxyethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted electrocyclic reactions of 3-alkenyl-2,2′-bipyridines: an efficient method for the synthesis of 5,6-dihydro-1,10-phenanthroline and 1,10-phenanthroline derivatives

  摘要：

  通过 3-烯基-2,2â²-联吡啶的螯合辅助光化学电环反应，开发出了一种合成取代的 5,6-二氢-1,10-菲罗啉和 1,10-菲罗啉的有效方法。

  DOI：

  10.1039/b715442a