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5,6-endo-endo-bis(hydroxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane-2,3-endoendo-dicarboxylic acid dilactone
5,6-endo-endo-bis(hydroxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane-2,3-endoendo-dicarboxylic acid dilactone | 80661-90-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-endo-endo-bis(hydroxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane-2,3-endoendo-dicarboxylic acid dilactone
英文别名
(1S,2R,6S,7S,9R,10R)-4,12-dioxatetracyclo[7.4.0.02,7.06,10]tridecane-3,13-dione
CAS
80661-90-1
化学式
C
11
H
12
O
4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
GMMVFPALGPODIF-LBSKAFFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.21
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-endo-endo-bis(hydroxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane-2,3-endoendo-dicarboxylic acid dilactone
在 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 54.08h, 生成
(1R,3S,7R,8S)-2,10-Dimethylene-5-oxa-tricyclo[5.2.1.03,8]decane
参考文献:
名称:
Butler, Douglas N.; Munshaw, Timothy J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3365 - 3371
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
tetracyclo<6.3.0.0
4,11
,0
5,9
>undecane-2,6-dione
、
三氟乙酸
以75%的产率得到
参考文献:
名称:
BUTLER, D. N.;MUNSHAW, T. J., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 24, 3365-3371
摘要:
DOI:
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