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(1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-1-carbonitrile | 210758-59-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-1-carbonitrile
英文别名
——
(1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-1-carbonitrile化学式
CAS
210758-59-1
化学式
C21H27NO3
mdl
——
分子量
341.45
InChiKey
DWTKISBHWUEKSG-IPHXSNPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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反应信息

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文献信息

  • Enantioselective synthesis of cardenolide precursors using an intramolecular Heck reaction
    作者:Larry E Overman、Paul V Rucker
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00859-4
    日期:1998.6
    Synthesis of a complex steroid having cis and ring fusions and hydroxyl functionality at C-5, C-14 and C-19 is described.
    描述了在C-5,C-14和C-19具有顺式和环式稠合和羟基官能团的复杂甾族化合物的合成。
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