(1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-1-carbonitrile | 210758-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-1-carbonitrile
• CAS: 210758-59-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: DWTKISBHWUEKSG-IPHXSNPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-1-carbonitrile 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(1S,3aS,4S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-1-cyano-3a-hydroxy-7a-methyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-inden-5-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用分子内Heck反应对心烯内酯前体进行对映选择性合成

  摘要：

  描述了在C-5，C-14和C-19具有顺式和环式稠合和羟基官能团的复杂甾族化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00859-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-[(1S,7aS)-7a-methyl-1-trimethylsilanyloxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-(5Z)-ylidene]-hydrazine 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 18-冠醚-6 、 lithium diethylamide 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1S,7aR)-4-[2-[(8aR)-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-8a-yl]ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用分子内Heck反应对心烯内酯前体进行对映选择性合成

  摘要：

  描述了在C-5，C-14和C-19具有顺式和环式稠合和羟基官能团的复杂甾族化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00859-4