ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside | 39483-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-alpha-d-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-ethylsulfanyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 39483-51-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₅S
• 分子量: 494.652
• InChiKey: AZQPSLVUJGSMNT-XYPQWYOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从α-硫代葡萄糖苷快速合成l-糖基糖基供体，用于制备肝素二糖

  摘要：

  的合成升-idopyranosyl糖基供体从α-和β硫代起始d -glucopyranosides经由相应的5- enopyranosides进行了研究，第一次。具有非常高的进行α-配置5- enopyranosides的硼氢化升- IDO立体选择性。在形成4,6- O-乙缩醛后，所获得的亚氨基磺酰糖苷被证明可作为肝素相关二糖合成的供体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800425
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.152 g的产率得到ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从α-硫代葡萄糖苷快速合成l-糖基糖基供体，用于制备肝素二糖

  摘要：

  的合成升-idopyranosyl糖基供体从α-和β硫代起始d -glucopyranosides经由相应的5- enopyranosides进行了研究，第一次。具有非常高的进行α-配置5- enopyranosides的硼氢化升- IDO立体选择性。在形成4,6- O-乙缩醛后，所获得的亚氨基磺酰糖苷被证明可作为肝素相关二糖合成的供体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800425

文献信息

• Dehydrative Glycosylation Using Heptabenzyl Derivatives of Glucobioses and Lactose
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Sonoko Shichi、Hisamitsu Haigoh、Motoko Hirooka、Mitsuko Okamoto、Takashi Higuchi、Koichi Shimizu、Yosuke Hashimoto、Terumi Irisawa、Hidehiro Kawasaki、Yasushi Takahashi、Masayo Yamazaki、Yoko Mori、Keiko Kudo、Takako Ikegaki、Sonoe Suzuki、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.65.3257

  日期：1992.12

  reducing tribenzylglucose moiety of the nonreducing tetrabenzylglucosyl residue and on the class of the OH group to be glycosylated. The use of a quaternary mixture of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver trifluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine made all but the β(1→2)-linked biosyl donor undergo α-condensation. Several new linear trisaccharides were obtained via debenzylation

  D-吡喃葡萄糖的 2-、3-、4-和 6-OH 基团与葡萄糖二糖的七-O-苄基衍生物的脱水糖基化（OD-吡喃葡萄糖基-（1→n）-D-吡喃葡萄糖；n = 2， 3、4 或 6) 和乳糖，在对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的三元混合物在二氯甲烷中的存在下表明反应的选择性取决于异头构型和与还原三苄基葡萄糖的连接位置非还原性四苄基葡萄糖残基的部分和要糖基化的 OH 基团的类别。使用对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银、N,N-二甲基乙酰胺和三乙胺的四元混合物使除 β(1→2)-连接的生物基供体以外的所有物质都发生 α-缩合。
• The Stereoselective Dehydrative α-Glucosylation Using 6-<i>O</i>-Acetyl- and 6-<i>O</i>-<i>p</i>-Nitrobenzoyl-2,3,4-tri-<i>O</i>-benzyl-D-glucopyranoses
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Yasuhiro Kihara、Hideko Suzuki、Shigeharu Kosugi、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.56.188

  日期：1983.1

  The stereoselective synthesis of α-linked glucobiose derivatives using 6-O-acetyl- or 6-O-p-nitrobenzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranose and a ternary mixture of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver trifluorometh-anesulfonate, and triethylamine in dichloromethane is described.

  使用 6-O-乙酰基-或 6-Op-硝基苯甲酰基-2,3,4-三-O-苄基-D-吡喃葡萄糖和对硝基苯磺酰氯、三氟甲基银的三元混合物立体选择性合成α-连接的葡萄糖二糖衍生物描述了-烷磺酸盐和三乙胺的二氯甲烷溶液。
• STEREOSELECTIVITY IN THE DEHYDRATIVE GLYCOSYLATION WITH HEPTA-<i>O</i>-BENZYL-GLUCOBIOSES
  作者：Naohiko Morishima、Shinkiti Koto、Terumi Irisawa、Yosuke Hashimoto、Masayo Yamazaki、Takashi Higuchi、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/cl.1982.1383

  日期：1982.9.5

  Dehydrative glycosylation of benzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-d-glucopyranoside with hepta-O-benzyl-kojibiose, -sophorose, -nigerose, -laminaribiose, -maltose, -cellobiose, -isomaltose, and -gentiobiose gave 16 linear trisaccharide derivatives. The reaction of α(1→2)-, β(1→3)-, α(1→4)- and β(1→6) -linked biose derivatives shows the α-selectivity, while the reaction of the others does the β-selectivity.

  苄基2,3,4-三-O-苄基-α-d-葡萄糖吡喃苷与七-O-苄基-高吉糖、-苏糖、-黑糖、-海藻糖、-麦芽糖、-纤维二糖、-异麦芽糖和-根苷的脱水糖苷化反应生成了16种线性三糖衍生物。α(1→2)、β(1→3)、α(1→4)和β(1→6)链接的二糖衍生物反应显示出α选择性，而其他衍生物则表现出β选择性。
• Halobenzoyl groups in glycosylation: effect on stereoselectivity and reactivity of glycosyl donors
  作者：S. Visansirikul、J. P. Yasomanee、A. V. Demchenko

  DOI：10.1007/s11172-015-0987-2

  日期：2015.5

  Described herein is the synthesis and evaluation of a series of glycosyl donors equipped with halobenzoyl substituents at O(4) and O(6) to study their properties in glycosylations. Among possible effects that may include carbonyl participation or H-bond mediated aglycone delivery, our results indicate that halobenzoyls act via a different mode.

  本文描述的是一系列在 O(4) 和 O(6) 处配备卤代苯甲酰基取代基的糖基供体的合成和评估，以研究它们在糖基化中的特性。在可能包括羰基参与或 H 键介导的苷元传递的可能影响中，我们的结果表明卤代苯甲酰基通过不同的模式起作用。
• Novel glycosidation methodology. The use of phenyl selenoglycosides as glycosyl donors and acceptors in oligosaccharide synthesis
  作者：Seema Mehta、B. Mario Pinto

  DOI：10.1021/jo00064a012

  日期：1993.6

  The use of phenyl selenoglycosides as glycosyl donors and acceptors in glycosidation reactions is described. The versatility of these novel compounds is illustrated by the selective activation of both ''disarmed'' and ''armed'' phenyl selenoglycoside donors over ''armed'' ethyl thioglycoside acceptors with silver trifluoromethanesulfonate in the presence of potassium or silver carbonate to give disaccharides in excellent yield. Selective activation of glycosyl bromide donors over phenyl selenoglycoside acceptors is realized by silver trifluoromethanesulfonate promotion in the presence of collidine. Such selectivity is also demonstrated by the activation of a glycosyl trichloroacetimidate donor in the presence of selenoglycoside acceptors with triethylsilyl trifluoromethanesulfonate. The central role of selenoglycosides is illustrated by the synthesis of a trisaccharide that profits from the sequential, selective activation of a glycosyl bromide donor over a selenoglycoside acceptor and the resulting disaccharide selenoglycoside over a thioglycoside acceptor. The liberation of the anomeric hydroxyl group from a phenyl selenoglycoside is also described.