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3-methylbenzimidazo[1,2-a]quinoline | 1446741-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylbenzimidazo[1,2-a]quinoline
英文别名
——
3-methylbenzimidazo[1,2-a]quinoline化学式
CAS
1446741-59-8
化学式
C16H12N2
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
GBIONBIULLMWBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-甲基苯甲醛2-甲基苯并咪唑caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3-methylbenzimidazo[1,2-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Novel Strategy for Synthesis of Substituted Benzimidazo[1,2-a]quinolines
    摘要:
    An efficient method for the synthesis of benzimidazo[1,2-a]quinolines under transition-metal-free conditions has been developed through a cascade reaction involving sequential aromatic nucleophilic substitution and intramolecular Knoevenagel condensation reactions. This method is applicable for the synthesis of a wide range of benzimidazo[1,2-a]quinoline derivatives from readily available 2-fluoroarylaldehyde and benzimidazole substrates.
    DOI:
    10.1021/ol4017723
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