((o-MeOC6H4)2PN(Me)P(o-MeOC6H4)2-(P,P,O)-κ3)CrCl3 | 671225-93-7

• 英文名称: ((o-MeOC6H4)2PN(Me)P(o-MeOC6H4)2-(P,P,O)-κ3)CrCl3
• CAS: 671225-93-7
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₃CrNO₄P₂
• 分子量: 677.872
• InChiKey: HXCRSRSEHLFPNB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-di(magnesiumbromide) biphenyl 、 ((o-MeOC6H4)2PN(Me)P(o-MeOC6H4)2-(P,P,O)-κ3)CrCl3 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 CrBr(o,o'-biphenyldiyl)(κ3-(P,P,O)-((o-MeOC6H4)2PN(CH3)P(o-MeOC6H4)2))
  参考文献：
  名称：

  乙烯三聚反应与铬-二膦催化剂的机理研究：涉及金属环中间体的机理的实验证据

  摘要：

  已经研究了利用 CrCl3(THF)3 和二膦配体 PNPOMe [= (o-MeO-C6H4)2PN(Me)P(o-MeO-C6H4)2] 催化乙烯三聚的系统。已经探索了铬与 PNPOMe 的配位化学，并且通过从铬 (III) 前体中醚置换合成了 (PNPOMe)CrCl3 和 (PNPOMe)CrPh3 (3)。(PNPOMe)CrCl3 与 o,o'-联苯二基格氏的盐复分解得到 (PNPOMe)Cr(o,o'-联苯二基)Br (4)。用 H(Et2O)2B[C6H3(CF3)2]4 活化 3 或用 NaB[C6H3(CF3)2]4 活化 4 生成催化系统，并使 C2D4 和 C2H4 的 1:1 混合物三聚化，得到 1-的同位素异构体没有 H/D 加扰的己烯（C6D12、C6D8H4、C6D4H8 和 C6H12，比例为 1:3:3:1）。缺乏交叉支持涉及金属环中间体的机制。

  DOI：

  10.1021/ja038968t
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 bis(di{ortho-methoxyphenyl}phosphanyl)(methyl)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((o-MeOC6H4)2PN(Me)P(o-MeOC6H4)2-(P,P,O)-κ3)CrCl3
  参考文献：
  名称：

  乙烯三聚反应与铬-二膦催化剂的机理研究：涉及金属环中间体的机理的实验证据

  摘要：

  已经研究了利用 CrCl3(THF)3 和二膦配体 PNPOMe [= (o-MeO-C6H4)2PN(Me)P(o-MeO-C6H4)2] 催化乙烯三聚的系统。已经探索了铬与 PNPOMe 的配位化学，并且通过从铬 (III) 前体中醚置换合成了 (PNPOMe)CrCl3 和 (PNPOMe)CrPh3 (3)。(PNPOMe)CrCl3 与 o,o'-联苯二基格氏的盐复分解得到 (PNPOMe)Cr(o,o'-联苯二基)Br (4)。用 H(Et2O)2B[C6H3(CF3)2]4 活化 3 或用 NaB[C6H3(CF3)2]4 活化 4 生成催化系统，并使 C2D4 和 C2H4 的 1:1 混合物三聚化，得到 1-的同位素异构体没有 H/D 加扰的己烯（C6D12、C6D8H4、C6D4H8 和 C6H12，比例为 1:3:3:1）。缺乏交叉支持涉及金属环中间体的机制。

  DOI：

  10.1021/ja038968t