5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 1256836-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1256836-65-3
• 化学式: C₇H₄F₃N₃
• 分子量: 187.124
• InChiKey: ZEQYVIOWRNYHGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~140.0 ℃ 、2.41 MPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetamide 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1

文献信息

• 3-ARYL-2H-PYRAZOLO[4,3-b]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111925A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供了化合物的结构式（I），以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含结构式（I）化合物的药物组合物和使用结构式（I）化合物的方法。
• WO2021021761A5
  申请人：——

  公开号：WO2021021761A5

  公开（公告）日：2023-08-04
• PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2655371B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• Pyrazolopiperidine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：BETAGERI Rajashekhar

  公开号：US20120322790A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.
• UREA, AMIDE, AND SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS FOR CBL-B INHIBITION
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220387395A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formulae (I) and (II), compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.