4"-O-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-6-O-methyl-11-desoxy-11-(R)-amino-erythromycin A 11,12-carbamate | 797042-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4"-O-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-6-O-methyl-11-desoxy-11-(R)-amino-erythromycin A 11,12-carbamate
• CAS: 797042-60-5
• 化学式: C₄₈H₈₈N₂O₁₄Si
• 分子量: 945.317
• InChiKey: CNAVNMACUUJPEC-RBDJIOTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  179.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4"-O-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-6-O-methyl-11-desoxy-11-(R)-amino-erythromycin A 11,12-carbamate 在 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.3h， 生成 4"-O-{3-[3-(3-carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-yl)-propylamino]-propyl}-6-O-methyl-11-desoxy-11-(R)-amino-erythromycin A 11,12-carbamate formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101586A1
• 作为产物：
  描述：

  4''-O-allyl-2'-O,3'-N-bis(benzyloxycarbonyl)-3'-N-desmethyl-6-O-methyl-erythromycin A 11,12-carbonate 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 90.83h， 生成 4"-O-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-6-O-methyl-11-desoxy-11-(R)-amino-erythromycin A 11,12-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101586A1