sodium (hydroxy(4-(methoxycarbonyl)phenyl)methyl)phosphinate | 1156574-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sodium (hydroxy(4-(methoxycarbonyl)phenyl)methyl)phosphinate
• 英文别名: {hydroxy[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}phosphinate sodium salt
• CAS: 1156574-50-3
• 化学式: C₉H₁₀O₅P*Na
• 分子量: 252.139
• InChiKey: OCZZLFLXTSJKOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到sodium (hydroxy(4-(methoxycarbonyl)phenyl)methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  功能化的 1-三甲基甲硅烷氧基取代的 O-三甲基甲硅烷基烷基亚膦酸酯及其衍生物的合成

  摘要：

  建议将三配位有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯亲核加成到具有乙烯基、芳基和杂环片段的各种官能化醛上，作为在温和条件下合成新的 1-三甲基甲硅烷氧基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新功能化衍生物，包括氨基以及这些化合物作为新功能化 1-羟基烷基有机磷酸的重要前体的某些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:352–359, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20430

  DOI：

  10.1002/hc.20430

文献信息

• A General Protocol for the Synthesis of H-α-Hydroxyphosphinates
  作者：Julia Deschamp、Marc Lecouvey、Jade Dussart、Maelle Monteil、Olivier Gager、Evelyne Migianu-Griffoni

  DOI：10.1055/s-0037-1610274

  日期：2019.1

  Abstract A general synthetic procedure was developed for H-α-hydroxyphosphinates via Abramov reaction. The present work is a complementary study to those reported till now. This methodology has the advantage that it can be applied to various aliphatic and (hetero)aromatic substrates. The H-α-hydroxyphosphinates were easily purified and obtained in good to excellent yields in shorter times. A 31P NMR

  摘要 通过Abramov反应，开发了用于H -α-羟基次膦酸酯的通用合成方法。目前的工作是对迄今为止报道的补充研究。该方法的优点是可以应用于各种脂族和（杂）芳族底物。的ħ -α-hydroxyphosphinates被容易地纯化和在较短的时间中获得良好到优异的产率。甲31 P NMR谱的研究表明，只要求2当量的甲硅烷基化剂。 通过Abramov反应，开发了用于H -α-羟基次膦酸酯的通用合成方法。目前的工作是对迄今为止报道的补充研究。该方法的优点是可以应用于各种脂族和（杂）芳族底物。的ħ -α-hydroxyphosphinates被容易地纯化和在较短的时间中获得良好到优异的产率。甲31 P NMR谱的研究表明，只要求2当量的甲硅烷基化剂。