(1RS,2SR,4RS)-4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-ethenylcyclopentanol | 91661-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2SR,4RS)-4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-ethenylcyclopentanol
• 英文别名: (1S,2R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenylcyclopentan-1-ol
• CAS: 91661-17-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: YHHYIDIIMUXUGJ-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,4RS)-4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-ethenylcyclopentanol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((1S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-4-methoxymethoxymethyl-cyclopentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (±)-carbocyclic 2′-deoxyuridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84090-3
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentene 在 copper(l) iodide 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1RS,2SR,4RS)-4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-ethenylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1

文献信息

• RAVENSCROFT, PAUL
  作者：RAVENSCROFT, PAUL

  DOI：——

  日期：——