tert-butyl-[(1S,3S,4R)-3-(methoxymethoxy)-4-(methoxymethoxymethyl)cyclopentyl]oxy-dimethylsilane | 91661-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(1S,3S,4R)-3-(methoxymethoxy)-4-(methoxymethoxymethyl)cyclopentyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 91661-19-7
• 化学式: C₁₆H₃₄O₅Si
• 分子量: 334.528
• InChiKey: PUPQLODSVPUYQP-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,3S,4R)-3-(methoxymethoxy)-4-(methoxymethoxymethyl)cyclopentyl]oxy-dimethylsilane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-((E)-2-Bromo-vinyl)-1-((1S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-4-methoxymethoxymethyl-cyclopentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (±)-carbocyclic 2′-deoxyuridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84090-3
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR,4RS)-4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-ethenylcyclopentanol 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(1S,3S,4R)-3-(methoxymethoxy)-4-(methoxymethoxymethyl)cyclopentyl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (±)-carbocyclic 2′-deoxyuridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84090-3

文献信息

• RAVENSCROFT, PAUL
  作者：RAVENSCROFT, PAUL

  DOI：——

  日期：——