barium α-D-mannopyranosyl-1-phosphate | 14795-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: barium α-D-mannopyranosyl-1-phosphate
• 英文别名: O¹-Phosphono-α-D-mannopyranose; Barium
• CAS: 14795-21-2；38987-77-8；51306-18-4；71662-16-3；103213-39-4；120612-21-7；121376-40-7
• 化学式: Ba*C₆H₁₁O₉P
• 分子量: 395.452
• InChiKey: FUUVVUUKTPWLJE-GDTYSWHPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  162.57
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium α-D-mannopyranosyl-1-phosphate 在 碳酸氢铵 作用下， 以 重水 为溶剂， 以15 mg的产率得到ammonium α-D-mannopyranosyl-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Protecting-Group-Free Synthesis of Glycosyl 1–Phosphates

  摘要：

  Glycosyl 1-phosphates enriched in the alpha-anomer are obtained without the use of protecting groups in two steps starting from the free hemiacetal. Condensation of free hemiacetals with toluenesulfonylhydrazide yields a range of glycosylsulfonohydrazide donors which can be oxidized using cupric chloride in the presence of phosphoric acid and the coordinating additive 2-methyl-2-oxazoline to give useful yields of the fully deprotected glycosyl 1-phosphates.

  DOI：

  10.1021/ol3019083
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 2-甲基-2-恶唑啉 、 磷酸 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 barium α-D-mannopyranosyl-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Protecting-Group-Free Synthesis of Glycosyl 1–Phosphates

  摘要：

  Glycosyl 1-phosphates enriched in the alpha-anomer are obtained without the use of protecting groups in two steps starting from the free hemiacetal. Condensation of free hemiacetals with toluenesulfonylhydrazide yields a range of glycosylsulfonohydrazide donors which can be oxidized using cupric chloride in the presence of phosphoric acid and the coordinating additive 2-methyl-2-oxazoline to give useful yields of the fully deprotected glycosyl 1-phosphates.

  DOI：

  10.1021/ol3019083