7β-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene | 93860-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7β-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene
• CAS: 93860-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: PQCQOJUVRFRILC-HLPPOEQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到7α-acetyl-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of Fenical and Sims' structure of cycloeudesmol. Stereospecific total syntheses of 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a-methyldecahydrocyclopropa[d]naphthalene diastereoisomers.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a019
• 作为产物：
  描述：

  7β-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-2β-hydroxy-4aβ-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氢气 、 碘 、 铜 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 7β-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of Fenical and Sims' structure of cycloeudesmol. Stereospecific total syntheses of 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a-methyldecahydrocyclopropa[d]naphthalene diastereoisomers.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a019

文献信息

• STEREOSPECIFIC TOTAL SYNTHESES OF THE THREE DIASTEREOISOMERS OF CYCLOEUDESMOL
  作者：Masayoshi Ando、Shinsei Sayama、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1979.191

  日期：1979.2.5

  The stereospecific total syntheses of the three diastereoisomers of cycloeudesmol (Ia, Ib, and Ic) were carried out with the object of establishing the structure of cycloeudesmol.

  以建立环丁二酚的结构为目的，对环丁二酚的三种非对映异构体（Ia、Ib和Ic）进行立体有择的全合成。