14,14,19,19-tetramethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-diol | 122134-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14,14,19,19-tetramethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-diol
• CAS: 122134-12-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: KUASLSQCKCRGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,14,19,19-tetramethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-diol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到C_2v-Undecacyclo<9.9.0.0^{1,5_.02,12_.02,18_.03,7_.06,10_.08,12_.011,15_.013,17_.016,20}>icosane-4,9,14,19-tetrone 14,19-bis(dimethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9-acetyloxy-14,14,19,19-tetramethoxy-4-undecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosanyl) acetate 生成 14,14,19,19-tetramethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312

  摘要：

  DOI：