2-(2′-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine | 1313376-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2′-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine
• 英文别名: 2-(2'-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine；H3aeas；2-[1,3-Bis[2-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]ethyl]imidazolidin-2-yl]phenol
• CAS: 1313376-26-9
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₃
• 分子量: 486.614
• InChiKey: UZVOWBRIGPOLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 2-(2′-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷基酚盐支持的二铜（II/II）配合物的简便合成：大气中 CO2 的活化和固定为 MeOCO2−，显示外源桥调节磁交换耦合

  摘要：

  两种咪唑烷接枝席夫碱 H3L2 和 H3L3 用于固定四种新配合物中的 Cu2 核 [Cu2(μ-L2)(μ-O2CMe)]·H2O (1·H2O)、[Cu2(μ-L2)(μ -O2COMe)]·H2O (2·H2O)、[Cu2(μ-L2)(μ-NO3)]·H2O (3·H2O) 和 [Cu2L3(μ-OAc)]·5H2O (4·5H2O)。 H3L2 与 Cu2(OAc)4·2H2O 的室温溶液反应以良好的产率提供 1·H2O。 1·H2O 与空气中的 Et4NOH 的后续反应通过 2·H2O 中的 MeOCO2−（单甲基碳酸）连接基取代 μ-O2CMe（乙酸根）桥。单晶 X 射线结构确定了各个配合物并证实了大气 CO2 的固定。变温（2 至 300 K）磁化率测量识别了配合物 2 和 3 中相邻铜（II）中心之间的反铁磁交换相互作用。发现辅助 NO3− 桥的自旋-自旋相互作用量较高（−284

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122298
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2′-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷基酚盐支持的二铜（II/II）配合物的简便合成：大气中 CO2 的活化和固定为 MeOCO2−，显示外源桥调节磁交换耦合

  摘要：

  两种咪唑烷接枝席夫碱 H3L2 和 H3L3 用于固定四种新配合物中的 Cu2 核 [Cu2(μ-L2)(μ-O2CMe)]·H2O (1·H2O)、[Cu2(μ-L2)(μ -O2COMe)]·H2O (2·H2O)、[Cu2(μ-L2)(μ-NO3)]·H2O (3·H2O) 和 [Cu2L3(μ-OAc)]·5H2O (4·5H2O)。 H3L2 与 Cu2(OAc)4·2H2O 的室温溶液反应以良好的产率提供 1·H2O。 1·H2O 与空气中的 Et4NOH 的后续反应通过 2·H2O 中的 MeOCO2−（单甲基碳酸）连接基取代 μ-O2CMe（乙酸根）桥。单晶 X 射线结构确定了各个配合物并证实了大气 CO2 的固定。变温（2 至 300 K）磁化率测量识别了配合物 2 和 3 中相邻铜（II）中心之间的反铁磁交换相互作用。发现辅助 NO3− 桥的自旋-自旋相互作用量较高（−284

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122298

文献信息

• Mono and bimetallic CoIII Schiff base complexes: Coordination induced ligand imidazolidine ring cleavage and stabilization
  作者：Supriti Paul、Wing-Tak Wong、Debashis Ray

  DOI：10.1016/j.ica.2011.03.058

  日期：2011.6

  2-(2'-Hydroxyphenyl) imidazoline ring grafted dinucleating diimine-diamine-tris-phenol ligand (H(3)aeas) has been obtained from a two-step reaction of 2-hydroxy acetophenone, N,N'-bis-(2-aminoethyl)ethylenediamine and 2-hydroxy benzaldehyde. Reaction of the ligand with Co(ClO4)(2)center dot 6H(2)O and NEt3 in MeOH-DCM solvent mixture yielded the monometallic complex [Co(aea)]ClO4 center dot H2O (1) of imidazolidine ring hydrolyzed hexadentate proligand H(2)aea. Any solvent derived MeO bridged Co-2 complex could not be obtained due to facile cobalt coordination assisted hydrolytic cleavage of substituted imidazolidine ring. When the reaction is carried out with Co(NO3)(2)center dot 4H(2)O and CoCl2 center dot 6H(2)O in presence of NH4NCS and NaN3 in MeOH-DCM and MeOH under aerobic conditions, preassembly of bimetallic [Co-2(mu-OMe)](5+) and [Co-2(mu-N-3)](5+) cores takes place on the solvent derived methoxido and azido clips through non-hydrolytic pathways in [(SCN)(2)Co-2(mu-OMe)(mu-aeas)]center dot DMF (2), and cocrystals of [(N-3)(2)Co-2(mu-OMe)(mu-aeas)] (3a) and [(N-3)(2)Co-2(mu-N-3)(mu-aeas)] (3b), respectively. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier B. V. All rights reserved.