ethyl 4-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate | 73281-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-3-quinolinecarboxylate；ethyl 4-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 73281-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆
• 分子量: 292.248
• InChiKey: IQDQYXNFUDDNFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium tert-butoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2S)-10-((5-chloro-2-(8-((2,2-difluorocyclopropyl)methyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)-2-cyclopropyl-3,3-difluoro-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]oxazepino[2,3-c]quinolin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,4]OXAZEPINO[2,3-C]QUINOLINONE DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,4]OXAZÉPINO[2,3-C]QUINOLINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BLC6

  摘要：

  公开号：

  WO2021074620A9
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 ethyl 4-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。

  公开号：

  WO2019197842A1

文献信息

• Into Deep Water: Optimizing BCL6 Inhibitors by Growing into a Solvated Pocket
  作者：Matthew G. Lloyd、Rosemary Huckvale、Kwai-Ming J. Cheung、Matthew J. Rodrigues、Gavin W. Collie、Olivier A. Pierrat、Mahad Gatti Iou、Michael Carter、Owen A. Davis、P. Craig McAndrew、Emma Gunnell、Yann-Vaï Le Bihan、Rachel Talbot、Alan T. Henley、Louise D. Johnson、Angela Hayes、Michael D. Bright、Florence I. Raynaud、Mirco Meniconi、Rosemary Burke、Rob L. M. van Montfort、Olivia W. Rossanese、Benjamin R. Bellenie、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00946

  日期：2021.12.9
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1605-1610
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• BCL6 INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3774817A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] [1,4]OXAZEPINO[2,3-C]QUI NOLI NONE DERIVATIVES AS BLC6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,4]OXAZÉPINO[2,3-C]QUINOLINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BLC6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2021074620A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to compounds that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.