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麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) | 120160-85-2

中文名称
麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
jaborosalactone M
英文别名
(1S,2R,7S,9R,11R,12S,15R,16S)-15-[(1R)-1-[(1S,4R,6S)-1,6-dimethyl-2-oxo-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]ethyl]-12,15-dihydroxy-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-3-one
麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI)化学式
CAS
120160-85-2
化学式
C28H40O7
mdl
——
分子量
488.621
InChiKey
WLTKORLRHITMKS-CPWQNQIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI)氯化亚砜 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.03h, 以3 mg的产率得到(1S,2R,4R,6S,11R,12S,15S,16R)-16-[(1R)-1-[(1S,4R,6S)-1,6-dimethyl-2-oxo-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]ethyl]-11,15-dimethyl-18-oxo-5,17,19-trioxa-18λ4-thiahexacyclo[14.3.2.01,15.02,12.04,6.06,11]henicosan-10-one
    参考文献:
    名称:
    来自 Jaborosa bergii 的 14β,17β-dihydroxywithanolides
    摘要:
    摘要 用光谱(1H 和 13C NMR、MS)和化学方法从 Jaborosa bergii 的叶子中分离并研究了五种新的山梨醇内酯。新产品的特征为在C-14β和C-17β具有羟基的27-脱氧-2,3-二氢jaborosalactone A的环氧内酯和环氧内酯衍生物(jaborosalactol M和jaborosalactone M),相应的2,3-脱氢衍生物,以及相关的 2,3-4,5-didehydro-6β-hydroxyepoxylactol (jaborosalactol N)。14β,17β-dihydroxywithanolides 以前没有报道过。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)83046-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dehydrojaborosalactol M 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide硫酸氢气 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 1.07h, 生成 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    来自 Jaborosa bergii 的 14β,17β-dihydroxywithanolides
    摘要:
    摘要 用光谱(1H 和 13C NMR、MS)和化学方法从 Jaborosa bergii 的叶子中分离并研究了五种新的山梨醇内酯。新产品的特征为在C-14β和C-17β具有羟基的27-脱氧-2,3-二氢jaborosalactone A的环氧内酯和环氧内酯衍生物(jaborosalactol M和jaborosalactone M),相应的2,3-脱氢衍生物,以及相关的 2,3-4,5-didehydro-6β-hydroxyepoxylactol (jaborosalactol N)。14β,17β-dihydroxywithanolides 以前没有报道过。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)83046-2
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文献信息

  • MONTEAGUDO, EDITH S.;BURTON, GERARDO;GONZALEZ, CLAUDIA M.;OBERTI, JUAN C.+, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 12, C. 3925-3928
    作者:MONTEAGUDO, EDITH S.、BURTON, GERARDO、GONZALEZ, CLAUDIA M.、OBERTI, JUAN C.+
    DOI:——
    日期:——
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