22-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxatricosan-23-ol | 1273277-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 22-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxatricosan-23-ol
• 英文别名: 2-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosanyl)-4,7,10,13,16,19,22-heptaoxatricosanol
• CAS: 1273277-48-7
• 化学式: C₃₀H₆₂O₁₅
• 分子量: 662.813
• InChiKey: JOOFILSEXMGHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxatricosan-23-ol 在 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 26-(22-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosyl)-2,5,8,11,14,17,20,24-octaoxapentacosan-25-yl)-22-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosyl)-2,5,8,11,14,17,20,24-octaoxaheptacosan-27-ol
  参考文献：
  名称：

  自组装β-Sheet肽具有功能腔的名牌纳米环

  摘要：

  呈环状的β-桶蛋白在许多类型的水溶性酶和水不溶性跨膜成孔蛋白中很常见。由于β-桶形蛋白质在细胞中具有多种功能，因此，如果我们能够随意控制人工β-桶形蛋白质的极性，这将是开发人工蛋白质的重要​​一步。在这里，我们描述了一种从基于肽的构件的自组装构建β-桶状蛋白模拟物的合理方法。通过这种方法，可以通过对超分子构件的简单而通用的分子操作来控制自组装过程向水溶性β-桶纳米环或水不溶性跨膜β-桶孔形成的方向。

  DOI：

  10.1002/asia.201000428
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 22-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxatricosan-23-ol
  参考文献：
  名称：

  自组装β-Sheet肽具有功能腔的名牌纳米环

  摘要：

  呈环状的β-桶蛋白在许多类型的水溶性酶和水不溶性跨膜成孔蛋白中很常见。由于β-桶形蛋白质在细胞中具有多种功能，因此，如果我们能够随意控制人工β-桶形蛋白质的极性，这将是开发人工蛋白质的重要​​一步。在这里，我们描述了一种从基于肽的构件的自组装构建β-桶状蛋白模拟物的合理方法。通过这种方法，可以通过对超分子构件的简单而通用的分子操作来控制自组装过程向水溶性β-桶纳米环或水不溶性跨膜β-桶孔形成的方向。

  DOI：

  10.1002/asia.201000428

文献信息

• Amphiphilic triphenylamine-benzothiadiazole dyes: preparation, fluorescence and aggregation behavior, and enzyme fluorescence detection
  作者：Tsutomu Ishi-i、Kazuki Kawai、Yuya Shirai、Ikumi Kitahara、Yoshinori Hagiwara

  DOI：10.1039/c8pp00593a

  日期：2019.6

  Fluorescence change systems that can respond to biological objects have attracted attention for use as biological probes and sensors. In this study, we report emission enhancement in a fluorescent aggregate composed of amphiphilic donor-acceptor dye molecules. The emission efficiency of the aggregate was reduced upon introducing a hydrophilic galactopyranose moiety, because of the decrease in the aggregate stability, which in turn was due to disruption of the hydrophilicity-hydrophobicity balance. In contrast, emission enhancement could be achieved by treatment with ß-galactosidase, as a result of the removal of the galactopyranose moiety. The change in aggregate stabilization based on the hydrophilicity-hydrophobicity balance leads to the emission enhancement into detectable β-galactosidase activity.

  能够对生物对象作出反应的荧光变化系统作为生物探针和传感器引起了人们的关注。在这项研究中，我们报告了由亲水供体-受体染料分子组成的荧光聚合物的发射增强。在引入亲水性半乳糖部分后，聚合物的发射效率降低，这是由于聚合物的稳定性降低，而稳定性降低又是因为亲水性和疏水性的平衡被破坏。相比之下，通过用β-半乳糖苷酶处理，可以去除半乳糖部分，从而实现发射增强。基于亲水性和疏水性的平衡，聚合物的稳定性发生变化，从而导致发射增强，并检测到β-半乳糖苷酶活性。