3,4-bis-O-(2-O-hydroxyethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol | 58315-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis-O-(2-O-hydroxyethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-1,2-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 58315-81-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₈
• 分子量: 350.409
• InChiKey: UWMRROITVXEVCH-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-O-(2-O-hydroxyethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 3,4-bis-O-(2-aminoethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  d-甘露醇和l-海藻糖醇衍生的手性α，ω-二氨基醚，作为合成具有1,3-苯二甲酰胺或2,6-吡啶二甲酰胺亚基的大环化合物的基础

  摘要：

  制备了三种具有C 2对称性的新的手性α，ω-二氨基醚，即d-甘露醇和l-苏糖醇的衍生物。在非高稀释条件下将α，ω-二氨基醚用于大环化反应，得到具有2,6-吡啶二甲酰胺或1,3-苯二甲酰胺部分的手性大环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00309-3
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylmethoxy-1,2-bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethoxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3,4-bis-O-(2-O-hydroxyethyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  d-甘露醇和l-海藻糖醇衍生的手性α，ω-二氨基醚，作为合成具有1,3-苯二甲酰胺或2,6-吡啶二甲酰胺亚基的大环化合物的基础

  摘要：

  制备了三种具有C 2对称性的新的手性α，ω-二氨基醚，即d-甘露醇和l-苏糖醇的衍生物。在非高稀释条件下将α，ω-二氨基醚用于大环化反应，得到具有2,6-吡啶二甲酰胺或1,3-苯二甲酰胺部分的手性大环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00309-3

文献信息

• ANDO NOVUNARU; ONI SATOSNI; YAMAMOTO YUKIO; ODA JUNISNI; INOUUE YUZO, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1980, 58, NO 3, 293-307
  作者：ANDO NOVUNARU、 ONI SATOSNI、 YAMAMOTO YUKIO、 ODA JUNISNI、 INOUUE YUZO

  DOI：——

  日期：——