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(4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one | 302595-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
英文别名
(4aS,5S,6S,8aS)-6-hydroxy-5,8a-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-1-one
(4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
302595-28-4
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
BJUJDXPHNHEOBT-GMOBBJLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.66h, 生成 (2R,4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-2,5,8a-trimethyl-6-(trimethylsiloxy)naphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of a monocyclofarnesane dinorsesquiterpenoid isolated from mushroom ingested by beetle: Selectivity in solid-state Baeyer–Villiger reaction
    摘要:
    Dinorsesquiterpenoid 1 通过固相贝耶尔-维利格反应作为关键步骤,从 (S)-(+)-维兰德-米舍尔酮类似物 5 合成。
    DOI:
    10.1039/b003571h
  • 作为产物:
    描述:
    (4aS,5S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one ethylene ketal 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (4aS,5S,6R,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one 、 (4aS,5S,6S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of a monocyclofarnesane dinorsesquiterpenoid isolated from mushroom ingested by beetle: Selectivity in solid-state Baeyer–Villiger reaction
    摘要:
    Dinorsesquiterpenoid 1 通过固相贝耶尔-维利格反应作为关键步骤,从 (S)-(+)-维兰德-米舍尔酮类似物 5 合成。
    DOI:
    10.1039/b003571h
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