N-{2-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide | 860173-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 860173-04-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 308.404
• InChiKey: AUULTIMCQMTJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide 在 三乙胺 、 氯乙酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10,10-dimethyl-9-(methylsulfonyl)-8,9,10,11-tetrahydropyrazino[4',3':1,2]imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE

  摘要：

  哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2005066172A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{1,1-dimethyl-2-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]ethyl}methanesulfonamide 在 铂 氮 、 乙腈 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 3.51 g of N-{2-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide as a yellow powder的产率得到N-{2-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine, [1,4]Diazepane, [1,4]Diazocane, and [1,5]Diazocane fused imidazo ring compounds

  摘要：

  本文揭示了Piperazine、[1,4]diazepane、[1,4]diazocane和[1,5]diazocane融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），包含这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US07888349B2

文献信息

• PIPERAZINE, 1,4¨DIAZEPANE, 1,4¨DIAZOCANE, AND 1,5¨DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1699792A1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US7888349B2
  申请人：——

  公开号：US7888349B2

  公开（公告）日：2011-02-15