7-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 62160-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidine；formycin N(6)-oxide；(1S)-1-(7-amino-6-oxy-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol；1-oxy-8-aza-9-deaza-adenosine
• CAS: 62160-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: HZMOFMRIURBVFZ-KSYZLYKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  164.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 镍 sodium hydroxide 、 Dowex 50-X₄ (H⁺) 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 4-amino-3(5)-carbamoyl-5(3)-β-D-ribofuranosylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a026
• 作为产物：
  描述：

  formycin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到7-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a026

文献信息

• Lewis,A.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1359 - 1361
  作者：Lewis,A.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bose, Samarendra N.; Kumar, Shiv; Davies, R. Jeremy H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2421 - 2424
  作者：Bose, Samarendra N.、Kumar, Shiv、Davies, R. Jeremy H.、Sethi, Satinder K.、McCloskey, James A.

  DOI：——

  日期：——