Benzene-1,3,5-triyltrimethanaminium trichloride | 69146-57-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene-1,3,5-triyltrimethanaminium trichloride
• 英文别名: 1,3,5-tris(aminomethyl)benzene trihydrochloride；1,3,5-Tris(aminomethyl)benzol trihydrochlorid；1,3,5-triaminomethylbenzene trihydrochloride；1,3,5-tris(aminomethyl)benzene trichloride；mesitylenetriamine trihydrochloride
• CAS: 69146-57-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃*3ClH
• 分子量: 274.621
• InChiKey: FIAXJXZPHDXRBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzene-1,3,5-triyltrimethanaminium trichloride 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及药物偶联物的设计和生产，特别是抗生素药物与阳离子和非阳离子分子转运体的偶联物。

  公开号：

  WO2022054057A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(叠氮甲基)苯 在 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到Benzene-1,3,5-triyltrimethanaminium trichloride
  参考文献：
  名称：

  基于 C3 对称酰胺的超分子凝胶：在阴离子传感和去除水中染料中的应用

  摘要：

  我们通过引入柔性连接体对 C3 对称苯-1,3,5-三酰胺 (BTA) 进行修饰，以生成 N 中心 BTA (N-BTA) 分子。 N-BTA 化合物在醇和高极性溶剂的水性混合物中形成凝胶。流变学研究表明，与其他凝胶相比，DMSO/水（1:1，v/v）凝胶的机械性能更强，并且热稳定性也观察到类似的趋势。对从各种水凝胶获得的干凝胶进行粉末 X 射线分析表明，这些系统中胶凝剂的填充模式是相似的。 N-BTA 对钠/钾盐的刺激响应特性表明，在 MGC 处存在更多亲核阴离子（例如氰化物、氟化物和氯化物盐）时，凝胶网络会崩溃，但接触时凝胶网络是完整的与硝酸盐、硫酸盐、乙酸盐、溴化物和碘化物盐的对比，表明 N-BTA 凝胶具有阴离子响应特性。对于低于 N-BTA MGC 的亲核阴离子较少，观察到阴离子诱导的凝胶形成。评估了 N-BTA 凝胶作为水中有害阴离子和阳离子染料吸附剂的能力。结果表明，N-BTA

  DOI：

  10.3390/molecules29092149

文献信息

• De Novo Design of Selective Quadruplex–Duplex Junction Ligands and Structural Characterisation of Their Binding Mode: Targeting the G4 Hot‐Spot
  作者：Laura Díaz‐Casado、Israel Serrano‐Chacón、Laura Montalvillo‐Jiménez、Francisco Corzana、Agatha Bastida、Andrés G. Santana、Carlos González、Juan Luis Asensio

  DOI：10.1002/chem.202005026

  日期：2021.4.7

  Targeting the interface between DNA quadruplex and duplex regions by small molecules holds significant promise in both therapeutics and nanotechnology. Herein, a new pharmacophore is reported, which selectively binds with high affinity to quadruplex–duplex junctions, while presenting a poorer affinity for G‐quadruplex or duplex DNA alone. Ligands complying with the reported pharmacophore exhibit a

  小分子靶向DNA四链体和双链体区域之间的界面在治疗学和纳米技术中都具有重大前景。本文报道了一种新的药效基团，它以高亲和力选择性结合四链体-双链体连接，而对单独的G-四链体或双链体DNA的亲和力较弱。符合报道的药效基团的配体对四链体-双链体连接具有显着的亲和力和选择性，包​​括在HIV-1 LTR-III序列中观察到的亲和力和选择性。四联体-双联体连接与该家族的配体之间的复合物的结构已通过NMR方法确定。根据这些数据，通过迄今为止在药物和生物化学中尚未开发的前所未有的相互作用模式，实现了这种结构基序对四链体-双链体连接的显着选择性：将苄基铵部分插入到部分暴露的G-tetrad中心，与双工。所述支架的进一步修饰以及其他片段为基因组G-四链体形成区域的选择性配体的开发开辟了道路。
• Primary ammonium/tertiary amine-mediated controlled ring opening polymerisation of amino acid N-carboxyanhydrides
  作者：Charlotte D. Vacogne、Helmut Schlaad

  DOI：10.1039/c5cc06905j

  日期：——

  Mixing primary ammonium and tertiary amine generates a synergistic initiator system for controlled polymerisation of NCA to yield well-defined polypeptides.

  混合一级铵和三级胺会产生协同的引发体系，用于控制NCA的聚合反应，从而产生定义明确的多肽。
• Exploring a Multivalent Approach to α-<scp>L</scp>-Fucosidase Inhibition
  作者：Elena Moreno-Clavijo、Ana T. Carmona、Antonio J. Moreno-Vargas、Lidia Molina、Daniel W. Wright、Gideon J. Davies、Inmaculada Robina

  DOI：10.1002/ejoc.201300878

  日期：2013.11

  To probe the utility of a multivalent approach for fucosidase inhibition, a series of di- and tri-valent imino sugars based on L-fuco-configured 1,4-imino- and 1,4-bis(imino)-cyclitol epitopes has been synthesized and analyzed for fucosidase inhibition with the best trivalent species yielding a modest improvement in binding constant. Structural analysis of a representative pair of mono- and tri-valent

  为了探索多价方法抑制岩藻糖苷酶的效用，一系列基于 L-岩藻糖配置的 1,4-亚氨基和 1,4-双（亚氨基）-环醇表位的二价和三价亚氨基糖已被研究用最好的三价物种合成并分析岩藻糖苷酶抑制，产生适度改善的结合常数。已对细菌岩藻糖苷酶 BtFuc2970 进行了一对代表性单价和三价亚氨基糖的结构分析。3D 结构显示亚氨基环醇在 3E 构象中的结合，与岩藻糖苷酶作用的已知途径一致。
• Synthesis, physico-chemical and iron(III)-chelating properties of novel hexadentate 3-hydroxy-2(1H)pyridinone ligands
  作者：Bijaya L Rai、Hicham Khodr、Robert C Hider

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01091-6

  日期：1999.1

  Synthesis of hexadentate ligands via the in situ formation of 1-hydroxy benzotriazolyl active ester in the presence of 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate, TBTU as a coupling agent is described. The pKa values and distribution coefficient values (1-octanol/water) of the ligands and the stability constants of their iron(III) complexes are reported.

  六齿配位体的合成通过在原位在2-（1的存在形成1-羟基苯并三唑活性酯的ħ苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐，TBTU作为偶联剂是描述。报道了配体的pKa值和分布系数值（1-辛醇/水）及其铁（III）配合物的稳定性常数。
• Synthesis of a New Heteropolytopic Cryptand Through Schiff Base Condensation in the Presence of Ba(II) Ion
  作者：Hassan Keypour、Ahmad Ali Dehghani-Firouzabadi、Majid Rezaeivala、Sadegh Salehzadeh

  DOI：10.1080/00397910802513037

  日期：2009.3.10

  Abstract A new Schiff base cryptand (L) has been prepared via [2 + 2] condensation of 1,3,5-tris(2-formylphenoxymethyl)benzene (1) with 1,3,5-tris(aminomethyl)benzene trishydrochloride (2) in the presence of Ba(II) ion. The analytical data show that the Ba(II) cation is not retained by the product. Thus it seems that the role of the Ba(II) ion is to organize the transition state preceding the formation

  摘要 1,3,5-三(2-甲酰基苯氧基甲基)苯(1)与1,3,5-三(氨基甲基)苯三盐酸盐[2+2]缩合制备了新型席夫碱穴配体(L)。 2) 在 Ba(II) 离子的存在下。分析数据显示 Ba(II) 阳离子不会被产品保留。因此，Ba(II) 离子的作用似乎是在形成穴状配体之前组织过渡态。