(1S)-exo-2-Methylbicyclo<2.2.1>heptan-endo-2-ol | 150521-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S)-exo-2-Methylbicyclo<2.2.1>heptan-endo-2-ol
• 英文别名: (1S,2R,4R)-2-methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol；2-methyl-norbornan-2endo-ol；endo-2-Hydroxy-exo-2-methyl-bicyclo<2.2.1>heptan；exo-2-Methylbicyclo<2.2.1>heptan-2-endo-ol；2-exo-Methyl-endo-norborneol；2-Methylnorbonyl-endo-2-OH；2-exo-Methyl-2-endo-norbornanol
• CAS: 150521-73-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: QBAQBGVSOIIKBF-GJMOJQLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-exo-2-Methylbicyclo<2.2.1>heptan-endo-2-ol 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAINIOTALO, P.;POHJALA, E.;MAELKOENEN, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1537-1540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S)-exo-2-Methylbicyclo<2.2.1>heptan-endo-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted oxetanes from ketones with S-methyl-S-(sodiomethyl)-N-(4-tolylsulfonyl)sulfoximine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00340a019

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• Efficient Synthesis of Novel Bridgehead-Substituted Bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diones
  作者：Sebastian Wendeborn、Hannes Nussbaumer、Jürgen Schaetzer、Tammo Winkler

  DOI：10.1055/s-0030-1258499

  日期：2010.8

  construction is a highly efficient intramolecular [3+2] cycloaddition between a nitrile oxide and an olefin. The reductive ring cleavage of the resulting dihydroisoxazole provides the desired bridgehead-substituted bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diones.

  我们报告了桥头取代双环 [3.2.1] 辛烷-2,4-二酮的有效合成。它们构建的关键步骤是腈氧化物和烯烃之间的高效分子内 [3+2] 环加成。所得二氢异恶唑的还原性环裂解提供了所需的桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。
• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。
• Herrmann, Roland; Kirmse, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 435 - 438
  作者：Herrmann, Roland、Kirmse, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, H. C.;JAGT, D. L. V.;ROTHBERG, I.;HAMMAR, W. J.;KAWAKAMI, J. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2179-2188
  作者：BROWN, H. C.、JAGT, D. L. V.、ROTHBERG, I.、HAMMAR, W. J.、KAWAKAMI, J. H.

  DOI：——

  日期：——