2-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid | 1257390-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 1257390-98-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 358.375
• InChiKey: POVZSDPRNCLEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA O-GLCNAC TRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010141074A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1H-喹啉-6-磺酰氯 、 2-氨基-2-苯基乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以45%的产率得到2-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA O-GLCNAC TRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010141074A3

文献信息

• O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kahne Suzanne Walker

  公开号：US20120108605A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides inhibitors of O-GIcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, neurodegenerative diseases, cancers, autoimmune diseases, and inflammatory diseases.

  本发明提供了O-GIcNAc转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹啉酮-6-磺酰胺。本发明还提供了其制药组合物以及在糖尿病及其并发症、神经退行性疾病、癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病中使用它们的方法。
• US8957075B2
  申请人：——

  公开号：US8957075B2

  公开（公告）日：2015-02-17