1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene | 111091-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene
• 英文别名: 1-cyclopentadienylidenemethyl-4,6,8-trimethyl-azulene；1-Cyclopentadienylidenmethyl-4,6,8-trimethyl-azulen；1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-4,6,8-trimethylazulene
• CAS: 111091-58-8
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: ZCVZYYQSGNYTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 、 1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到tricarbonyl(1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene)chromium(O)
  参考文献：
  名称：

  不寻常的（富烯）铬羰基配合物

  摘要：

  摘要 报道了几种新的和不寻常的（富烯）羰基铬配合物的制备和表征。η 6 -苯基配位的异-(6,6-二苯基富烯)Cr(CO) 3 (1)通过用环戊二烯处理(η 6 -二苯甲酮)Cr(CO) 3 获得。Tricarbonyl(1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene)chromium(0) ( 3 ) 是第一个包含三环富烯基芴配体的过渡金属配合物。在络合物(6,6-二甲基-1-二苯基膦基富烯)Cr(CO) 5 ( 4 )中实现了没有富烯环系统参与的P-配位。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2004.05.015
• 作为产物：
  描述：

  4,6,8-三甲基甘菊蓝 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-fulvenyl-4,6,8-trimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  Hafner; Bernhard, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 108,122

  摘要：

  DOI：