trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) | 22736-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0)
• 英文别名: (MeCN)3Cr(CO)3；tris(acetonitrile)tricarbonylchromium；[Cr(CO)₃(MeCN)₃]；Cr(CO)₃(NCMe)₃；Tris(acetonitrile)tricarbonylchromium(0)；acetonitrile;carbon monoxide;chromium
• CAS: 22736-49-8
• 化学式: C₉H₉CrN₃O₃
• 分子量: 259.185
• InChiKey: XPEKEFWOCFTTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 在 苯 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以46%的产率得到苯三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  Donor properties of hexamethylcyclotrisilazane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01015a012
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Rigby, James H.; Ateeq, Humy S.; Charles, Nelly R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 4, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-已二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Auxiliary-directed, asymmetric complexation and metal-promoted higher-order cycloaddition in the cycloheptatriene series.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00139a019

文献信息

• π-heterocycle metal complex chemistry: synthesis of η6-(2,6-dimethylpyridine)(triphenylphosphine) dicarbonylchromium and related complexes
  作者：Henry W. Choi、Mark S. Sollberger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98560-7

  日期：1983.2

  π-(2,6-Dimethylpyridine)(triphenylphosphine)dicarbonylchromium was prepared by the photochemical reaction of π-(2,6-dimethylpyridine)tricarbonylchromium with triphenylphosphine. Analogously, π-(2,4,6-trimethylpyridine)(triphenylphosphine)dicarbonylchromium, π-(2,6-dimethylpyridine)(trimethyl phosphite)dicarbonylchromium, and π(2,6-dimethylpyridine)bis(trimethyl phosphite)carbonylchromium were prepared

  通过π-（2,6-二甲基吡啶）三羰基铬与三苯基膦的光化学反应制备了π-（2,6-二甲基吡啶）（三苯基膦）二羰基铬。类似地，制备了π-（2,4,6-三甲基吡啶）（三苯基膦）二羰基铬，π-（2,6-二甲基吡啶）（亚磷酸三甲酯）二羰基铬和π（2,6-二甲基吡啶）双（亚磷酸三甲酯）羰基铬。 。磷配体取代的配合物比其三羰基类似物具有更强的热稳定性，并显示出对芳烃交换反应的强烈抑制作用。
• Dimeric boroles: effective sources of monomeric boroles for heterocycle synthesis
  作者：Xiaojun Su、J. J. Baker、Caleb D. Martin

  DOI：10.1039/c9sc04053f

  日期：——

  reagents for the synthesis of heterocycles due to their ability to insert atoms into the BC4 ring in a single step. Although unique boron frameworks can be accessed via this methodology, the products feature aryl substitution on the carbon centers as steric bulk is required to preclude borole dimerization. This work demonstrates that insertion chemistry is possible with Diels-Alder dimeric boroles and that

  由于单体硼能够一步将原子插入到 BC4 环中，因此单体硼作为合成杂环的试剂而受到关注。虽然可以通过这种方法获得独特的硼骨架，但由于需要空间位阻以排除硼二聚化，因此产品在碳中心具有芳基取代。这项工作表明，Diels-Alder 二聚硼烷可以进行插入化学，并且这种反应性不仅限于具有庞大基团的单体硼烷。对于 1-苯基-2,3,4,5-四甲基硼二聚体，氮烯和硫的正式 1,1-插入分别生成六元芳族 1,2-氮杂硼烷和 1,2-硫硼烷。1,2-硫硼素的分离使得能够合成 η6-铬络合物。二苯甲酮和二苯乙烯酮很容易插入一个 CO 单元以生成 BOC5 七元环，这证实了二聚硼可以作为 1,2-插入反应中的单体合成子。环氧化物没有提供预期的八元 BOC6 环，而是提供了具有 BOC3 环的双环系统。插入化学用另外两种以二苯乙烯酮作为底物的不同取代为特征的硼二聚体进行了证明。这项工作将硼插入化学提升到一个新的水
• Synthesis, structure, and reactivity of zerovalent group 6 metal pentacarbonyl aryl oxide complexes. Reactions with carbon dioxide
  作者：Donald J. Darensbourg、Kathryn M. Sanchez、Joseph H. Reibenspies、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00200a031

  日期：1989.8

  [M(CO) 5 OR)] (M=Cr, Mo, W: R=Ph, C 6 H 4 CH 3 −m) from the reaction of M(CO) 5 THF and [Et 4 N] [OR] in tetrahydrofuran is reported. In the absence of a carbon monoxide atmosphere these mononuclear species readily aggregate via a CO dissociation pathway to the tetranuclear species [Et 4 N] 4 [M(CO) 3 OR] 4 . The [Et 4 N] [W(CO) 5 OPh] complex was characterized in the solid-state by X-ray crystallography

  [Et 4 N] [M(CO) 5 OR)] (M=Cr, Mo, W: R=Ph, C 6 H 4 CH 3 -m) 从 M(CO) 5 THF 和报道了四氢呋喃中的 [Et 4 N] [OR]。在没有一氧化碳气氛的情况下，这些单核物质很容易通过 CO 解离途径聚集成四核物质 [Et 4 N] 4 [M(CO) 3 OR] 4 。[Et 4 N] [W(CO) 5 OPh] 配合物通过 X 射线晶体学表征为固态
• Allylnickel(II) and Allylpalladium(II) Derivatives of [(2-(Diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl]tricarbonylmetalates: Reactions with Free Radicals
  作者：Paul J. Fischer、Michelle C. Neary、Aaron P. Heerboth、Kevin P. Sullivan

  DOI：10.1021/om1006825

  日期：2010.10.25

  provide 4,4,4-triphenyl-1-butene as the sole allyl ligand coupling product from competitive reactions of phenyl and trityl radicals. However, while phenyl radical attack at the Pd(II) of Pd(η3-allyl)Cl(PPh3) is proposed as the first step in the trityl radical−allyl ligand coupling reaction, direct trityl radical attack at η3-allyl is strongly suggested in 1−3 and 10−12, respectively. A modest heterobimetallic

  四腿钢琴凳M'的合成进一步建立了桥接（2-（二苯基膦基）乙基）环戊二烯基（Cp PPh）配体以动力学稳定早期晚期金属-金属键以促进异双金属化合物中新反应的新作用。 M（η 3 -L）}（CO）3（μ-η 5：η 1 -Cp PPH）（M'=铬，钼，W; M =镍，钯; L =烯丙基，2-甲基烯丙基，环己烯基）。配合物1 - 3（M =镍，L =烯丙基）和4 - 6（M =镍，L = 2-甲基烯丙基）与过渡金属-镍（η第一结构表征heterobimetallics 3而烯丙基）单元，7 - 9（M =镍，L =环己烯基）是唯一的结构特征在于过渡金属-镍（η 3环己烯基）络合物。如Pd（η 3 -烯丙基）氯（PPH 3），1 - 3和10 - 12（M =钯，L =烯丙基）分别提供4,4,4-三苯基-1-丁烯作为唯一allyl配位体偶合产物来自苯基和三苯甲基自由基的竞争反应。然而，虽然在加入Pd（η的钯（II）苯基自由基攻击3
• Synthesis and Characterization of a <i>N,C,N</i>-Carbodiphosphorane Pincer Ligand and Its Complexes
  作者：Marius Klein、Xiulan Xie、Olaf Burghaus、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00489

  日期：2019.10.14

  varying from square planar [(CDPPy2)PdCl]Cl (4), octahedral mer-[(CDPPy2)TiCl3] (5) and fac-[(CDPPy2)Cr(CO)3] (6) to trigonal-bipyramidal [(CDPPy2)MnCl2] (9) and [(CDPPy2)CoCl2] (10) complexes. Unprecedented dinuclear complexes are formed with molybdenum and nickel carbonyls. 1 reacts with [Mo(CO)3(NCMe)3] to form the symmetric κ3-N,C,N-[(CDPPy2)Mo(CO)3(μ-CO)Mo(CO)3] (7) with one bridging carbonyl next

  2-吡啶基二苯基膦（2）与四氯甲烷反应，然后将中间体氯phospho盐[（CDPPy 2）Cl] Cl（3）与三（1-吡咯烷基）膦脱卤，导致形成新型碳二膦N ，C，N钳配体，对称-二（2-吡啶基）tetraphenylcarbodiphosphorane，CDPPy 2（1）。该晶体与晶体点群的三斜晶系P 1。这种中性的双羟基N，C，N配体能够稳定各种金属配位多面体，不同于方形平面[（CDPPy 2）PdCl] Cl（4），八面体mer -[（（CDPPy 2）TiCl 3 ]（5）和fac -[（（CDPPy 2）Cr（CO）3 ]（6）为三角双锥体[[CDPPy 2）MnCl 2 ]（9）和[（CDPPy 2）CoCl 2 ]（10）配合物。前所未有的双核配合物与钼和羰基镍形成。1起反应以[沫（CO）3（NCMe）3 ]，以形成对称的κ 3 - N，C，N - [（CDPPy 2）Mo（CO）3（μ-CO）Mo（CO）3