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exo-2-Benzylbicyclo<2.2.1>heptan | 37794-91-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
exo-2-Benzylbicyclo<2.2.1>heptan
英文别名
2-benzylnorbornane;exo-2-Benzylbicyclo[2.2.1]heptan;(1S,2R,4R)-2-benzylbicyclo[2.2.1]heptane
exo-2-Benzylbicyclo<2.2.1>heptan化学式
CAS
37794-91-5;67683-45-8;67683-49-2;130342-97-1;130342-98-2;130343-09-8;130343-10-1;130343-11-2;130343-12-3
化学式
C14H18
mdl
——
分子量
186.297
InChiKey
CBDBDKNQQUIABY-RDBSUJKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    降冰片烯甲苯 反应 16.0h, 以41%的产率得到exo-2-Benzylbicyclo<2.2.1>heptan
    参考文献:
    名称:
    Nonnenmacher, Axel; Plieninger, Hans; Ziegler, Manfred L., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3275 - 3286
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Benzylation and Allylation Reactions of Tertiary and Secondary Alkyl Halides with Grignard Reagents
    作者:Hidenori Someya、Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1021/ol800038a
    日期:2008.3.1
    Treatment of alkyl halides, including tertiary alkyl bromides, with benzylic or allylic Grignard reagent in the presence of a catalytic amount of silver nitrate in ether yielded the corresponding cross-coupling products in high yields. The coupling reactions of tertiary alkyl halides provide efficient access to quaternary carbon centers.
    在醚中催化量的硝酸银存在下,用苄基或烯丙基格氏试剂处理卤代烷,包括叔烷基溴化物,可以高产率得到相应的交叉偶联产物。叔烷基卤化物的偶联反应提供了到季碳中心的有效通道。
  • NONNENMACHER, A.;PLIENINGER, H.;ZIEGLER, M. L., CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3275-3286
    作者:NONNENMACHER, A.、PLIENINGER, H.、ZIEGLER, M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Nonnenmacher, Axel; Plieninger, Hans; Ziegler, Manfred L., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3275 - 3286
    作者:Nonnenmacher, Axel、Plieninger, Hans、Ziegler, Manfred L.
    DOI:——
    日期:——
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