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cis-1,2-dideuterio-1-octene
cis-1,2-dideuterio-1-octene | 63879-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1,2-dideuterio-1-octene
英文别名
——
CAS
63879-09-4
化学式
C
8
H
16
mdl
——
分子量
114.199
InChiKey
KWKAKUADMBZCLK-RCHHPJKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.14
重原子数:
8.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-1,2-dideuterio-1-octene
生成
参考文献:
名称:
COLBERT, JAMES E.;KATOPODIS, ANDREAS G.;MAY, SHELDON W., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 3993-3996
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-辛炔
在
喹啉
、
氘
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 以56 %的产率得到cis-1,2-dideuterio-1-octene
参考文献:
名称:
钴催化可见光驱动还原加氢甲酰化合成醇
摘要:
描述了钴催化的末端和 1,1-二取代烯烃的还原加氢甲酰化。一碳同系醇直接从 CO 和 H 2合成,提供抗马尔可夫尼科夫产品(34-87% 产率),对最小功能化烯烃具有独特的区域控制(线性/支链 >99:1)。用蓝光照射空气稳定的氢化钴 (dcype)Co(CO) 2 H(dcype = 二环己基膦基乙烷)产生了介导烯烃加氢甲酰化和随后的醛氢化的活性催化剂。通过使用合成气混合物的多核 NMR 光谱对串联催化反应进行原位监测,研究了绝对区域控制的机理起源。
DOI:
10.1021/jacs.2c07745
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Colbert, James E.; Katopodis, Andreas G.; May, Sheldon W., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3993 - 3996
作者:
Colbert, James E.、Katopodis, Andreas G.、May, Sheldon W.
DOI:
——
日期:
——
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