2,3,3aα,4,5,6,7,7aα-octahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-3-phenylselenenyl-1-benzofuran-2-one | 81470-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2,3,3aα,4,5,6,7,7aα-octahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-3-phenylselenenyl-1-benzofuran-2-one
• 英文别名: methyl (3S,3aR,4R,6R,7aS)-4-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-2-oxo-3-phenylselanyl-4,5,7,7a-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 81470-31-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅Se
• 分子量: 465.448
• InChiKey: KLQJQRJEFJGUFI-LYHQQNOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3aα,4,5,6,7,7aα-octahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-3-phenylselenenyl-1-benzofuran-2-one 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (cis)-7,7a-dihydro-4-hydroxy-6-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)-2(4H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  基于新型乙烯基呋喃酮缩合反应的（±）-paniculide A的全合成

  摘要：

  （±）-苯胺类化合物A由2,4,5,6-四氢-6-甲氧基羰基-6-甲基-3-苯硫基-苯并呋喃-2-酮（3）合成，该化合物易于从α=甲酰丙酸甲酯经与2,5-二氢-3-苯硫基-4-乙烯基呋喃-2-酮（1）。

  DOI：

  10.1039/c39820001209
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3aα,4,5,6,7,7aα-octahydro-4β-t-butyldimethylsiloxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-1-benzofuran-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,3aα,4,5,6,7,7aα-octahydro-4β-hydroxy-6α-methoxycarbonyl-6β-methyl-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-3-phenylselenenyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  New access to -paniculide using α-phenylthio-β-vinylbutenolide as synthetic block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87730-9

文献信息

• KIDO, FUSAO;NODA, YOSHIHIRO;YOSHIKOSHI, AKIRA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5467-5474
  作者：KIDO, FUSAO、NODA, YOSHIHIRO、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——