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(E)-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate | 1350756-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate
英文别名
——
(E)-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate化学式
CAS
1350756-13-6
化学式
C13H12F4O3
mdl
——
分子量
292.23
InChiKey
OLGFULQSFYSIEO-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-2-醋酸2,3,5,6-四氟茴香醚silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到(E)-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed Olefination of Perfluoroarenes with Allyl Esters
    摘要:
    An efficient Pd(II)-catalyzed direct olefination of perfluoroarenes with allyl esters is demonstrated. Under the typical conditions, the coupling reaction of fluorinated-arenes with allylic esters proceeded via a beta-H elimination rather than a beta-OAc elimination to give the corresponding gamma-substituted allylic esters.
    DOI:
    10.1021/ol202859b
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