4-氟双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸 | 84553-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-氟双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-fluorobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• CAS: 84553-40-2
• 化学式: C₈H₁₁FO₂
• 分子量: 158.173
• InChiKey: SCBFOJOUNIPAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸 在 tert-Butyl hypoiodite 作用下， 以72%的产率得到1-Fluoro-4-iodobicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Transmission of polar substituent effects in bicycloalkane systems. Synthesis and nuclear magnetic resonance study (carbon-13 and fluorine-19) of 4-substituted bicyclo[2.2.1]hept-1-yl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a014
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基羰基)双环[2.2.1]庚烷-1-甲酸 在 xenon fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-氟双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• [EN] PHENYL AZEPINES AS RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYL AZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022231927A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述了I式化合物（I），或其药学上可接受的盐。I式化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
• Bicyclo[m.n.k]alkane Building Blocks as Promising Benzene and Cycloalkane Isosteres: Multigram Synthesis, Physicochemical and Structural Characterization
  作者：Volodymyr V. Semeno、Vadym O. Vasylchenko、Ihor M. Fesun、Liudmyla Yu. Ruzhylo、Mykhailo O. Kipriianov、Kostiantyn P. Melnykov、Artem Skreminskyi、Rustam Iminov、Pavel Mykhailiuk、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202303859

  日期：2024.2.26

  an efficient approach to bicyclic fused and bridged mono- and bifunctional building blocks. The method is applicable for the multigram preparation of the target compounds, which is illustrated by synthesis of over 50 building blocks on up to 150 g scale. Physicochemical and structural parameters of the title scaffolds illustrate their utility as promising benzene and cycloalkane isosteres and provide

  亲电双键官能化 - 分子内烯醇化烷基化序列 ( EDIEA ) 是双环稠合和桥接单功能和双功能构建模块的有效方法。该方法适用于目标化合物的数克制备，通过在高达 150 g 规模上合成 50 多种结构单元来说明这一点。标题支架的物理化学和结构参数说明了它们作为有前途的苯和环烷等排物的实用性，并为在药物优化过程中微调化合物的性质提供了理论基础。
• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3068785A1

  公开（公告）日：2016-09-21
• US9273058B2
  申请人：——

  公开号：US9273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

表征谱图