(Z)-3-(2,2-dimethyl-[1,3-]dioxan-5-yl)prop-2-en-1-ol | 910645-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-(2,2-dimethyl-[1,3-]dioxan-5-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 910645-17-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KEIPJTCRVHMVJM-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2,2-dimethyl-[1,3-]dioxan-5-yl)prop-2-en-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (Z)-6-chloro-9-[3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)allyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of carboacyclic nucleosides with (Z) and (E)-9-[4,4-bis(hydroxymethyl)]-2-butenyl side chain

  摘要：

  A series of carboacyclic nucleosides with (Z) and (E)-9-[4,4-bis(hydroxy-methyl)]-2-butenyl side chains were synthesized as ring open analogs of cyclohexene nucleosides 1 and bioisosteres of ganciclovir 3. The (E)-isomers were obtained to compare the side chain geometry effect on antiviral activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.029
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-(2,2-dimethyl-[1,3-]dioxan-5-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of carboacyclic nucleosides with (Z) and (E)-9-[4,4-bis(hydroxymethyl)]-2-butenyl side chain

  摘要：

  A series of carboacyclic nucleosides with (Z) and (E)-9-[4,4-bis(hydroxy-methyl)]-2-butenyl side chains were synthesized as ring open analogs of cyclohexene nucleosides 1 and bioisosteres of ganciclovir 3. The (E)-isomers were obtained to compare the side chain geometry effect on antiviral activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.029