(8R,10E,12E,14E)-(1-imidazol-1-yl)-8,14-dimethylhexadeca-10,12,14-trien-1-on | 97345-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (8R,10E,12E,14E)-(1-imidazol-1-yl)-8,14-dimethylhexadeca-10,12,14-trien-1-on
• 英文别名: (8R,10E,12E,14E)-1-imidazol-1-yl-8,14-dimethylhexadeca-10,12,14-trien-1-one
• CAS: 97345-48-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O
• 分子量: 328.498
• InChiKey: XAZBCXUGHNDPEH-MQNKSHMLSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C(Solvent: Diethyl ether; Pentane)
• 沸点：
  476.3±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,10E,12E,14E)-(1-imidazol-1-yl)-8,14-dimethylhexadeca-10,12,14-trien-1-on 在 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (5S,8'R,10'E,12'E,14'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-(8',14'-dimethyl-1'-oxohexadeca-10',12',14'-trienyl)pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  天然存在的[ 13 ]细胞松弛素原毒素的全合成

  摘要：

  Proxiphomin（2）是通过三烯-吡咯啉酮（3）的分子内Diels-Alder反应形成[13]细胞松弛素骨架的途径合成的。

  DOI：

  10.1039/c39850000143
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,6-dimethyl-8-tert-butyldimethylsiloxyoct-2-ene 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 臭氧 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (8R,10E,12E,14E)-(1-imidazol-1-yl)-8,14-dimethylhexadeca-10,12,14-trien-1-on
  参考文献：
  名称：

  天然存在的[ 13 ]细胞松弛素原毒素的全合成

  摘要：

  Proxiphomin（2）是通过三烯-吡咯啉酮（3）的分子内Diels-Alder反应形成[13]细胞松弛素骨架的途径合成的。

  DOI：

  10.1039/c39850000143

文献信息

• Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 499 - 505
  作者：Thomas, Eric J.、Whitehead, John W. F.

  DOI：——

  日期：——
• THOMAS, ERIC J.;WHITEHEAD, JOHN W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 499-505
  作者：THOMAS, ERIC J.、WHITEHEAD, JOHN W. F.

  DOI：——

  日期：——