6-O-[6-Deoxy-3,4-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-L-altropyranosyl]-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 177536-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-[6-Deoxy-3,4-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-L-altropyranosyl]-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• 英文别名: (2S,3aS,4S,6R,7R,7aR)-4-methyl-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-2-(trichloromethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 177536-84-4
• 化学式: C₂₀H₂₉Cl₃O₁₀
• 分子量: 535.803
• InChiKey: BFTCETUZIDFSHU-JZFXGVKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-[6-Deoxy-3,4-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-L-altropyranosyl]-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6-O-(2,6-Dideoxy-3,4-O-ethylidene-α-L-ribo-hexopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Miethchen, Ralf; Rentsch, Daniel, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 539 - 543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3aS,4S,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-2-(trichloromethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] N-cyclohexylcarbamate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到6-O-[6-Deoxy-3,4-O-(2,2,2-trichloroethylidene)-α-L-altropyranosyl]-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Miethchen, Ralf; Rentsch, Daniel, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 539 - 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Miethchen, Ralf; Rentsch, Daniel, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 539 - 543
  作者：Miethchen, Ralf、Rentsch, Daniel

  DOI：——

  日期：——