3-溴-1,3-二苯基丙烷-1,2-二酮 | 812673-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-溴-1,3-二苯基丙烷-1,2-二酮
• 英文名称: 3-bromo-1,3-diphenyl-propane-1,2-dione
• 英文别名: 3-Brom-1,3-diphenyl-propan-1,2-dion；Phenyl-(α-brom-benzyl)-glyoxal；3-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,2-dione
• CAS: 812673-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: CGSMFOYMSOURMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,3-二苯基丙烷-1,2-二酮 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetoxy-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Blatt, Journal. Washington Academy of Sciences, Washington, D. C, 1938, vol. 28, p. 1,4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  查耳酮Alpha 在 β-环糊精 、 lithium bromide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到3-溴-1,3-二苯基丙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  LiBr/β-CD/IBX/H2O-DMSO：一种单锅仿生区域选择性开环查尔酮环氧化物为溴醇并转化为 1,2,3-三酮的新方法

  摘要：

  摘要 在 β-CD 存在下，使用 DMSO-H2O 作为溶剂系统，使用溴化锂以良好的收率将查尔酮环氧化物的高区域选择性环裂解成溴醇。开环产物，即溴代醇，以这样一种方式很好地适应了 IBX 介导的氧化，使得溴代醇在一锅中以中等至良好的产率转化为其相应的 1,2,3-三酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1315537

文献信息

• Joerlander, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 417
  作者：Joerlander

  DOI：——

  日期：——
• The Acetylation of alpha-Bromo Ketones and their Derivatives
  作者：R. P. Barnes、Victor J. Tulane

  DOI：10.1021/ja01861a050

  日期：1940.4
• Dufraisse; Chaux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 451
  作者：Dufraisse、Chaux

  DOI：——

  日期：——
• Moureu, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 356
  作者：Moureu

  DOI：——

  日期：——
• Kleinfeller; Trommsdorff, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 256,259
  作者：Kleinfeller、Trommsdorff

  DOI：——

  日期：——