2-(3-isopropylpent-4-ynyl)-cyclohexanone | 868388-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-isopropylpent-4-ynyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-isopropylpent-4-ynyl)cyclohexanone；2-(3-propan-2-ylpent-4-ynyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 868388-71-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: OHHGTIRYQACUFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-isopropylpent-4-ynyl)-cyclohexanone 、 亚磷酸二甲酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到(2-isopropyl-6-oxospiro[4.5]dec-1-yl)methylphosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸二甲酯介导的氢原子提取：制备环戊烷衍生物的无锡工艺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501309
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-isopropylprop-2-ynyl)-malonic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 2-(3-isopropylpent-4-ynyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  硫酚介导的1,5-氢原子抽象：轻松获得单环和双环化合物

  摘要：

  描述了硫代苯酚介导的炔烃环化方法。反应级联反应涉及在分子间将苯基噻吩基分子间加成到末端三键上，从而产生烯基基团，然后进行1，5-氢原子转移和5- exo- trig自由基环化。这种非常有效的无锡程序使人们可以从容易获得的前体制备高度官能化的环戊烷衍生物以及稠合的双环和螺环化合物。在该环化过程中，将苯硫基部分掺入最终的环化产物中。这种功能化对于产品的进一步转化特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505211