(S)-4-(benzyloxy)-1-phenylbutan-2-ol | 146877-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(benzyloxy)-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 146877-28-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: VFDJRPPIWLBTJX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(benzyloxy)-1-phenylbutan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.66h， 生成 tert-butyl N-[(1R,3S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-8-phenyloctyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的立体控制全合成

  摘要：

  描述了以光学纯形式首次全合成 9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的有效收敛路线。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2385
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3R)-2,3-epoxy-4-(benzyloxy)-1-butanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-4-(benzyloxy)-1-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的立体控制全合成

  摘要：

  描述了以光学纯形式首次全合成 9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的有效收敛路线。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2385

文献信息

• Carbohydrate-Catalyzed Enantioselective Alkene Diboration: Enhanced Reactivity of 1,2-Bonded Diboron Complexes
  作者：Lichao Fang、Lu Yan、Fredrik Haeffner、James P. Morken

  DOI：10.1021/jacs.5b13174

  日期：2016.3.2

  Catalytic enantioselective diboration of alkenes is accomplished with readily available carbohydrate-derived catalysts. Mechanistic experiments suggest the intermediacy of 1,2-bonded diboronates.

  烯烃的催化对映选择性二硼化是通过容易获得的碳水化合物衍生的催化剂来完成的。机理实验表明 1,2-键合二硼酸盐具有中间作用。