2-[(3S)-3-methylsulfanyl-3-[[3-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]acetic acid | 1184175-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3S)-3-methylsulfanyl-3-[[3-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1184175-06-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 469.564
• InChiKey: CERIXQMVMZGCHP-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(1-isopropyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine dihydrochloride 、 2-[(3S)-3-methylsulfanyl-3-[[3-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]acetic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-methylsulfanyl-1-(2-{4-[4-(1-isopropyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-(6-isopropoxy-pyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 2-[(3S)-3-methylsulfanyl-3-[[3-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2260031B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US8716483B2
  申请人：——

  公开号：US8716483B2

  公开（公告）日：2014-05-06